1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, with the CAS number 197900-84-8, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features two carboxylic acid groups at the 1 and 3 positions of the piperidine ring, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a phenyl group at the 4 position adds to its aromatic character, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The tert-butyl ester group at the 1 position enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents. The stereochemistry indicated by (3R,4R) suggests specific spatial arrangements of the substituents, which can significantly affect the compound's biological activity and reactivity. Overall, this compound may have applications in medicinal chemistry and organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals or as intermediates in chemical reactions.

1,3-Piperidinedicarboxylic acid, 4-phenyl-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester,(3R,4R)-

Acido 1,3-piperidinedicarbossilico, 4-fenile-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, con il numero CAS 197900-84-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo contenente azoto di sei membri. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici nelle posizioni 1 e 3 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 4 aggiunge al suo carattere aromatico, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole. Il gruppo estere tert-butilico nella posizione 1 aumenta la sua lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. La stereochimica indicata da (3R,4R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti, che possono influenzare significativamente l'attività biologica e la reattività del composto. In generale, questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermedi in reazioni chimiche.

197900-84-8: Acido 1,3-piperidinedicarbossilico, 4-fenile-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, con il numero CAS 197900-84-8, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo contenente azoto di sei membri. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici nelle posizioni 1 e 3 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo fenile nella posizione 4 aggiunge al suo carattere aromatico, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con altre molecole. Il gruppo estere tert-butilico nella posizione 1 aumenta la sua lipofilia, rendendolo più solubile nei solventi organici. La stereochimica indicata da (3R,4R) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti, che possono influenzare significativamente l'attività biologica e la reattività del composto. In generale, questo composto può avere applicazioni in chimica medicinale e sintesi organica, in particolare nello sviluppo di farmaci o come intermedi in reazioni chimiche.

cis-4-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid, N-BOC protected

CAS 197900-84-8

Acido 1,3-piperidindicarbossilico, 4-fenil-, 1-(1,1-dimetiletil) estere, (3R,4R)-

cis-4-Phenylpiperidine-3-carboxylic acid, N-BOC protected

Ref: 54-OR2630

Boc-cis-DL-4-phenylpiperidine-3-carboxylic acid

Ref: 10-F443423