
CAS 19815-18-0
:4-Cloro-8-nitrochinazolina
Descrizione:
4-Cloro-8-nitrochinazolina è un composto organico eterociclico caratterizzato dalla sua struttura di quinazolina, che consiste in un anello di benzene e un anello di pirimidina fusi. La presenza di un atomo di cloro nella posizione 4 e di un gruppo nitro nella posizione 8 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido cristallino di colore giallo-arancio ed è scarsamente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO) e la dimetilformamide (DMF). Mostra una notevole attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a varie malattie. Il gruppo nitro può partecipare a reazioni di riduzione, portando potenzialmente a diversi derivati, mentre il sostituente cloro può fungere da sito per ulteriori modifiche chimiche. Come molti composti nitro, può presentare alcune preoccupazioni per la sicurezza, inclusa la tossicità e l'impatto ambientale, richiedendo un'attenta manipolazione e smaltimento. In generale, 4-Cloro-8-nitrochinazolina è un composto di notevole interesse sia in contesti di ricerca che di applicazione.
Formula:C8H4ClN3O2
InChI:InChI=1S/C8H4ClN3O2/c9-8-5-2-1-3-6(12(13)14)7(5)10-4-11-8/h1-4H
InChI key:InChIKey=YNIKQCKETYIRTH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C2=C(C(Cl)=NC=N2)C=CC1
Sinonimi:- 4-Chloro-8-nitroquinazoline
- Quinazoline, 4-chloro-8-nitro-
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4-Chloro-8-nitroquinazoline
CAS:<p>4-Chloro-8-nitroquinazoline is a potent antiproliferative agent that binds to the FGFR3 receptor and inhibits the proliferation of bladder cancer cells. It also has potent activity against bladder cancer cells in culture and inhibits cell growth by binding to submicromolar concentrations of this protein. 4-Chloro-8-nitroquinazoline may be useful for the treatment of bladder cancer, which is a disease characterized by uncontrolled cell division. This drug can inhibit proliferation of bladder cancer cells by interfering with their ability to signal through FGFR3 receptors, thereby inhibiting the activation of downstream signaling pathways that regulate cell cycle progression.</p>Formula:C8H4ClN3O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:209.59 g/mol

