CymitQuimica logo

CAS 198474-90-7

:

BOC-L-3,4-difluorofenilalanina

Descrizione:
BOC-L-3,4-difluorofenilalanina, identificato dal suo numero CAS 198474-90-7, è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, modificato per includere due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 4 dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca grazie alle sue uniche proprietà strutturali, che possono influenzare l'attività biologica e la stabilità dei peptidi. Il gruppo protettore BOC (tert-butilossicarbonile) è comunemente impiegato per proteggere il gruppo amminico durante la sintesi, consentendo reazioni selettive in altri gruppi funzionali. L'introduzione di atomi di fluoro può migliorare la lipofilia e la stabilità metabolica dei peptidi risultanti, rendendoli di interesse nella chimica medicinale e nel design di farmaci. Inoltre, la presenza di fluoro può influenzare l'interazione del composto con obiettivi biologici, portando potenzialmente a variazioni nella farmacocinetica e farmacodinamica. In generale, BOC-L-3,4-difluorofenilalanina funge da strumento prezioso nello sviluppo di nuovi agenti terapeutici e nello studio della struttura e funzione delle proteine.
Formula:C14H17F2NO4
InChI:InChI=1/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-4-5-9(15)10(16)6-8/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)F)F)C(=O)O)O
Sinonimi:
  • BOC-Phe(3,4-DiF)-OH
  • BOC-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • tert-Butoxycarbonyl-L-3,4-difluorophenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-D-phenylalanine
  • N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoro-L-phenylalanine
  • Boc-L-3,4-Difluorophe
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 prodotti.