CAS 1985-37-1

1-fenil-2,3-naftalendicarbossilico anidride

Descrizione:

1-fenil-2,3-naftalendicarbossilico anidride, con il numero CAS 1985-37-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale anidride derivato dal naftalene. Questo composto presenta una struttura di naftalene con due gruppi acidi carbossilici che hanno subito disidratazione per formare un'anidride. Appare tipicamente come una sostanza solida, spesso cristallina, ed è noto per la sua stabilità in condizioni standard. La presenza del gruppo fenile ne esalta il carattere aromatico, contribuendo alle sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Questo composto può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione acilica nucleofila, rendendolo utile nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, può presentare proprietà come solubilità moderata in solventi organici e reattività potenziale con nucleofili, che possono essere sfruttate nella chimica dei polimeri e nello sviluppo di materiali funzionali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, come con molte anidridi, a causa delle potenziali proprietà irritanti.

Formula: C₁₈H₁₀O₃

InChI: InChI=1/C18H10O3/c19-17-14-10-12-8-4-5-9-13(12)15(16(14)18(20)21-17)11-6-2-1-3-7-11/h1-10H

SMILES: c1ccc(cc1)c1c2ccccc2cc2c1C(=O)OC2=O

Sinonimi:

• 4-Phenylnaphtho[2,3-C]Furan-1,3-Dione

Naphtho[2,3-c]furan-1,3-dione, 4-phenyl-

CAS: 1985-37-1

Formula: C₁₈H₁₀O₃

Peso molecolare: 274.2702

Ref: IN-DA002BKV

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

Formula: C₁₈H₁₀O₃

Peso molecolare: 274.27

Ref: 7W-GT0362

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride

CAS: 1985-37-1

1-Phenyl-2,3-naphthalenedicarboxylic anhydride is a dicarboxylic acid with the formula (CHCO)O. It can be obtained by radical cyclization of the corresponding lactone, which yields xylene and a carbenes. The phenyl groups of this compound are cinnamyl for the cis isomer and benzoyl for the trans isomer. In addition to these two isomers, there are two more stereoisomers that can form from the elimination of water in acidic conditions: trichloroacetic acid and aluminium hydroxide. The cis and trans forms are catalytic with respect to each other and their reactions yield diastereomers with different substituents on the phenyl group. These compounds have been used as substrates for trichloroacetic acid catalyzed eliminations, giving aryl substituted acetic acids. The cis-dimer has also

Formula: C₁₈H₁₀O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 274.3 g/mol

Ref: 3D-BAA98537