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CAS 198545-59-4

:

FMOC-D-3,4-Difluorofeno

Descrizione:
FMOC-D-3,4-Difluorofenonylalanina, identificata dal suo numero CAS 198545-59-4, è un derivato dell'aminoacido fenilalanina, modificato con un gruppo protettivo 9-fluorenilmetossicarbonile (FMOC) e due atomi di fluoro nelle posizioni 3 e 4 dell'anello fenilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca grazie alla sua capacità di migliorare la stabilità e la solubilità dei peptidi durante la sintesi. La presenza di atomi di fluoro può anche influenzare le proprietà elettroniche e la reattività della molecola, rendendola preziosa in chimica medicinale e progettazione di farmaci. FMOC-D-3,4-Difluorofenonylalanina è generalmente caratterizzata dal suo stato solido a temperatura ambiente ed è solubile in solventi organici come il dimetilsolfossido (DMSO) e il diclorometano. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni specifiche nei sistemi biologici, rendendola uno strumento utile nello studio della struttura e della funzione delle proteine. Le schede di sicurezza devono essere consultate per le linee guida di manipolazione e stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C24H19F2NO4
InChI:InChI=1/C24H19F2NO4/c25-20-10-9-14(11-21(20)26)12-22(23(28)29)27-24(30)31-13-19-17-7-3-1-5-15(17)16-6-2-4-8-18(16)19/h1-11,19,22H,12-13H2,(H,27,30)(H,28,29)/t22-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@H](Cc1ccc(c(c1)F)F)C(=O)O)O
Sinonimi:
  • 3,4-Difluoro-D-Phenylalanine, Fmoc Protected
  • Fmoc-3,4-Difluoro-D-Phenylalanine
  • Fmoc-3,4-Difluoro-D-Phe-Oh
  • Fluorenylmethoxycarbonyl-D-3,4-difluorophenylalanine
  • Fmoc-D-3,4-Difluorophenylalanine
  • Fmoc-D-Phe(M,P-F2)-Oh
  • Fmoc-D-Phe(3,4-DiF)-OH
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3,4-difluoro-D-phenylalanine
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