CAS 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimetil-2-metilenbiciclo[3.1.1]eptan-3-olo

Descrizione:

(1R,3S,5R)-6,6-Dimetil-2-metilenbiciclo[3.1.1]eptan-3-olo è un composto organico biciclico caratterizzato dalla sua unica struttura di biciclo[3.1.1]eptano, che consiste in un sistema ad anello di sette membri con due atomi di carbonio nei ponti. La presenza di più gruppi metilici nella posizione 6 contribuisce al suo ingombro sterico e influenza la sua reattività e proprietà fisiche. Il composto presenta un gruppo idrossile (-OH) nella posizione 3, che conferisce caratteristiche alcoliche, rendendolo polare e capace di legami idrogeno. Questo gruppo idrossile gioca anche un ruolo cruciale nella solubilità del composto in solventi polari. La stereochimica specifica, indicata dalla configurazione (1R,3S,5R), suggerisce che il composto ha disposizioni spaziali distinte che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. In generale, questo composto è di interesse nella sintesi organica e può avere applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci o come blocco di costruzione in molecole organiche complesse.

Formula: C₁₀H₁₆O

InChI: InChI=1S/C10H16O/c1-6-8-4-7(5-9(6)11)10(8,2)3/h7-9,11H,1,4-5H2,2-3H3/t7-,8+,9+/m1/s1

InChI key: InChIKey=LCYXQUJDODZYIJ-VGMNWLOBSA-N

SMILES: CC1(C)[C@]2(C[C@@]1(C[C@H](O)C2=C)[H])[H]

Sinonimi:

• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, (1R,3S,5R)-
• (1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol
• 2(10)-Pinen-3-ol, (1R,3S,5R)-(+)-
• Bicyclo[3.1.1]heptan-3-ol, 6,6-dimethyl-2-methylene-, [1R-(1α,3α,5α)]-
• d-trans-Pinocarveol

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol

CAS: 19894-98-5

(1R,3S,5R)-6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptan-3-ol is a natural product with β-pinene and α-pinene as its main components. The enantiomers of this compound have been analysed by gas chromatography and mass spectrometry (GC/MS). The 1H and 13C nuclear magnetic resonance (NMR) spectra of the enantiomer in cell culture media were obtained. Lanthanide shift experiments were performed to determine if lanthanides could be used as a weighting agent for the NMR spectra. The 1H NMR spectrum was obtained from a cell free system using the residuals from cells cultured with the enantiomer. A residual spectrum was obtained from the cells cultured with (1R,3S,5R)-6,6-dimethylbicyclo[3.1.1

Formula: C₁₀H₁₆O

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 152.23 g/mol

Ref: 3D-UAA89498