CAS 1991-79-3
:Acido 2-ammino-3-(2-bromo-fenil)-propionico
Descrizione:
Acido 2-ammino-3-(2-bromo-fenil)-propionico, con il numero CAS 1991-79-3, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo attaccato a un gruppo fenile nella posizione 2 dell'anello aromatico. Questo composto presenta una struttura di acido propionico, che include un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo acido carbossilico (-COOH), rendendolo una molecola polare con potenziale per legami idrogeno. La sostituzione del bromo introduce reattività aggiuntiva e influenza le proprietà fisiche e chimiche del composto, come solubilità e stabilità. Tipicamente, tali composti sono di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica a causa della loro potenziale attività biologica e del loro ruolo come intermedi nella sintesi di farmaci. La presenza di entrambi i gruppi funzionali, amminico e acido carbossilico, consente varie interazioni nei sistemi biologici, rendendolo un candidato per studi relativi all'attività enzimatica o al legame ai recettori. In generale, Acido 2-ammino-3-(2-bromo-fenil)-propionico esemplifica la complessità e l'utilità degli amminoacidi alogenati nella ricerca chimica.
Formula:C9H10BrNO2
InChI:InChI=1/C9H10BrNO2/c10-7-4-2-1-3-6(7)5-8(11)9(12)13/h1-4,8H,5,11H2,(H,12,13)
SMILES:c1ccc(c(c1)CC(C(=O)O)N)Br
Sinonimi:- 2-Bromo-Dl-Phenylalanine
- DL-2-Bromophenylalanine
- 2-Bromophenylalanine
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Phenylalanine, 2-bromo-
CAS:Formula:C9H10BrNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:244.08522-Amino-3-(2-bromophenyl)propanoic acid
CAS:Formula:C9H10BrNO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:244.088


