CAS 19943-27-2

Ciclo(L-prolil-L-prolil)

Descrizione:

Ciclo(L-prolil-L-prolil), noto anche come ciclopro-pro, è un dipeptide ciclico composto da due aminoacidi di prolina collegati in un arrangiamento testa a coda. Questo composto è caratterizzato dalla sua unica struttura ciclica, che influenza le sue proprietà conformazionali e l'attività biologica. La presenza dei residui di prolina contribuisce alla sua rigidità e alla capacità di adottare forme tridimensionali specifiche, che possono essere cruciali per le interazioni con obiettivi biologici. Ciclo(L-prolil-L-prolil) è noto per i suoi potenziali ruoli in vari processi biologici, inclusa l'azione come molecola segnale o l'influenza sul ripiegamento delle proteine. La sua stabilità e resistenza alla degradazione enzimatica lo rendono di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica. Inoltre, le proprietà del composto, come solubilità e reattività, possono variare a seconda dell'ambiente circostante, inclusi pH e condizioni del solvente. In generale, Ciclo(L-prolil-L-prolil) funge da modello importante per lo studio dei peptidi ciclici e delle loro applicazioni nella progettazione e nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₂

InChI: InChI=1S/C10H14N2O2/c13-9-7-3-1-5-11(7)10(14)8-4-2-6-12(8)9/h7-8H,1-6H2/t7-,8-/m0/s1

InChI key: InChIKey=BKASXWPLSXFART-YUMQZZPRSA-N

SMILES: O=C1[C@]2(N(C(=O)[C@]3(N1CCC3)[H])CCC2)[H]

Sinonimi:

• Cyclo-L-prolyl-L-proline
• 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS,10aS)-
• (5aS,10aS)-Octahydro-5H,10H-dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione
• Cyclo(L-prolyl-L-prolyl)
• 5H,10H-Dipyrrolo[1,2-a:1′,2′-d]pyrazine-5,10-dione, octahydro-, (5aS-cis)-

Cyclo(L-Pro-L-Pro)

CAS: 19943-27-2

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₂

Peso molecolare: 194.23

Ref: 4Z-V-2253

Cyclo(L-Pro-L-Pro)

CAS: 19943-27-2

Cyclo(L-Pro-L-Pro) is a cyclic peptide that was first synthesized in 1968 by the chemists, K. Brown and H. M. Schuster. Cyclo(L-Pro-L-Pro) has been shown to produce p-hydroxybenzoic acid, an intermediate in the metabolism of dopamine, when incubated with human serum or human erythrocytes. In addition, it has been shown to increase locomotor activity and enzyme activities in rats, as well as cytosolic calcium levels in cells. This compound may be a useful experimental model for studying Parkinson's disease because of its ability to inhibit dopamine uptake and increase the production of dopamine from its precursor L-DOPA. It also binds to neurokinin 1 receptor (NK1R), which is involved in inflammatory responses and pain sensation.

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 194.23 g/mol

Ref: 3D-BCD-3246

Vildagliptin Impurity 65

CAS: 19943-27-2

Formula: C₁₀H₁₄N₂O₂

Peso molecolare: 194.2

Ref: ST-EA-CP-V1150