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CAS 199609-62-6

:

acido 3-((N-BOC-ammino)metil)fenilboronico

Descrizione:
acido 3-((N-BOC-ammino)metil)fenilboronico, con il numero CAS 199609-62-6, è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico. Il composto presenta un gruppo amminico protetto da un gruppo tert-butilossicarbonilico (BOC), che ne migliora la stabilità e la solubilità nei solventi organici. Questa struttura consente potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di composti contenenti boro per la scoperta e la sintesi di farmaci. Il moiety acido borico è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici polari. La sua reattività e i gruppi funzionali lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di molecole biologicamente attive. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per tutte le sostanze chimiche.
Formula:C12H18BNO4
InChI:InChI=1/C12H18BNO4/c1-12(2,3)18-11(15)14-8-9-5-4-6-10(7-9)13(16)17/h4-7,16-17H,8H2,1-3H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCc1cccc(c1)B(O)O)O
Sinonimi:
  • 3-(Tert-Butoxycarbonylaminomethyl)Phenylboronic Acid
  • 3-(N-Boc-Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • 3-(N-Tert-Butoxycarbonyl)Aminomethylphenyl Boronic Acid
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected
  • 3-(Aminomethyl)benzeneboronic acid, N-BOC protected 97%
  • N-Boc-3-(Aminomethyl)Benzeneboronic Acid
  • (3-{[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Methyl}Phenyl)Boronic Acid
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