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CAS 199659-23-9

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Acido 5-clorotiofene-3-boronico

Descrizione:
Acido 5-clorotiofene-3-boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello di tiofene che è sostituito da un atomo di cloro. Questo composto tipicamente presenta una struttura planare a causa della natura aromatica dell'anello di tiofene, che ne migliora la stabilità e la reattività. Il gruppo acido borico (-B(OH)2) è noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il sostituente cloruro nella posizione 5 dell'anello di tiofene può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto, potenzialmente migliorando il suo ruolo nelle reazioni di accoppiamento incrociato, come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Inoltre, Acido 5-clorotiofene-3-boronico può mostrare solubilità in solventi organici polari, il che è vantaggioso per il suo utilizzo in reazioni chimiche. In generale, questo composto funge da prezioso mattone nella sintesi di molecole e materiali organici più complessi.
Formula:C4H4BClO2S
InChI:InChI=1/C4H4BClO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2,7-8H
SMILES:c1c(csc1Cl)B(O)O
Sinonimi:
  • Akos Brn-1127
  • (5-Chlorothiophen-3-Yl)Boronic Acid
  • 5-CHLOROTHIOPHENE-3-BORONIC ACID
  • Boronic acid, (5-chloro-3-thienyl)- (9CI)
  • 5-chlorothiophen-3-yl-3-boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-chloro-3-thienyl)-
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