
CAS 199684-62-3
:sale sodico del fosfato di diidrogeno di gamma-ciclodestrina
Descrizione:
sale sodico del fosfato di diidrogeno di gamma-ciclodestrina è una ciclodextrina modificata, che è un oligosaccaride ciclico composto da sette unità di glucosio. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di formare complessi di inclusione con varie molecole ospiti, migliorando la loro solubilità e stabilità. La modifica con fosfato diidrogeno introduce gruppi fosfato, che possono migliorare la solubilità del composto in ambienti acquosi e fornire proprietà funzionali aggiuntive. Come sale di sodio, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alle sue forme non saline. La gamma-ciclodextrina stessa ha una dimensione della cavità più grande rispetto alle alfa e beta-ciclodextrine, permettendole di incapsulare molecole idrofobiche più grandi. Questa proprietà la rende preziosa in applicazioni farmaceutiche, tecnologia alimentare e cosmetici, dove può migliorare la somministrazione e la biodisponibilità degli ingredienti attivi. Inoltre, la sua biocompatibilità e bassa tossicità la rendono adatta per varie applicazioni nella formulazione e nei sistemi di somministrazione di farmaci. In generale, sale sodico del fosfato di diidrogeno di gamma-ciclodestrina è un composto versatile con un potenziale significativo in più settori.
Formula:C48H80O40·x(H3PO4)·xNa
InChI:InChI=1S/C48H80O40.Na.H3O4P/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58;;1-5(2,3)4/h9-72H,1-8H2;;(H3,1,2,3,4)/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-;;/m1../s1
InChI key:InChIKey=MIESYCOVIRDVSC-NTVOSJKKSA-N
SMILES:C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]5O)(O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]9([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]9CO)[H])[H])(O[C@@H]8CO)[H])[H])(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].P(=O)(O)(O)O.[Na]
Sinonimi:- G-Cyclodextrin Phosphate Sodium Salt
- Sodium Gamma-Cyclodextrin Phosphate
- Sodium γ-cyclodextrin phosphate
- γ-Cyclodextrin, dihydrogen phosphate, sodium salt
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gamma-Cyclodextrin dihydrogen phosphate sodium salt
CAS:<p>This gamma-cyclodextrin (γ-CD) derivative is a modified cyclic oligosaccharide composed of eight glucose units, featuring a larger cavity size than α- and β-cyclodextrins. This structural characteristic allows γ-CDs to form inclusion complexes with a wider range of guest molecules, making it particularly versatile in various industries. In the food sector, it is used as a carrier and stabilizer for flavors, fat-soluble vitamins, and polyunsaturated fatty acids, protecting volatile compounds from evaporation. In pharmaceuticals, it enhances the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs and, thanks to its larger ring size, allows for the encapsulation of larger molecules or even entire drug molecules. γ-CDs and derivatives are also used for environmental remediation and, in analytical chemistry, for the extraction and concentration of target substances.</p>Formula:C48H80O40Purezza:Min. 95%Peso molecolare:1,297.12 g/mol

