CAS 19983-15-4

Acido 4,5-diidro-2-fenil-4-tiazolcarbossilico

Descrizione:

Acido 4,5-diidro-2-fenil-4-tiazolcarbossilico è un composto eterociclico caratterizzato dal suo anello di tiazolo, che contiene atomi di zolfo e azoto. Questo composto presenta un gruppo fenile attaccato al tiazolo, contribuendo alle sue proprietà aromatiche. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico (-COOH) indica che può partecipare a reazioni acido-base e può mostrare un comportamento acido in soluzione. L'anello di tiazolo è noto per la sua attività biologica, rendendo i derivati di questo composto di interesse nella chimica medicinale. Tipicamente, composti come questo possono mostrare proprietà come attività antimicrobiche, antinfiammatorie o analgesiche, a seconda della loro struttura specifica e dei sostituenti. La struttura molecolare consente potenziali interazioni con bersagli biologici, che possono essere esplorate nello sviluppo di farmaci. Inoltre, la solubilità, stabilità e reattività del composto possono variare in base alle condizioni ambientali, come pH e temperatura. In generale, Acido 4,5-diidro-2-fenil-4-tiazolcarbossilico rappresenta una classe di composti con diverse applicazioni in farmacologia e sintesi organica.

Formula: C₁₀H₉NO₂S

InChI: InChI=1S/C10H9NO2S/c12-10(13)8-6-14-9(11-8)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,12,13)

InChI key: InChIKey=HOZQYTNELGLJMC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1N=C(SC1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 2-Thiazoline-4-carboxylic acid, 2-phenyl-
• 4,5-Dihydro-2-phenyl-4-thiazolecarboxylic acid
• 2-Phenyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid
• 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• 4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-2-phenyl-

2-Phenyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

Formula: C₁₀H₉NO₂S

Peso molecolare: 207.2490

Ref: IN-DA002CD9

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid

CAS: 19983-15-4

2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is an intermediate in the biosynthesis of flavoproteins. It is synthesized by a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and then converted to an active form of the enzyme by excision of the thiazole moiety. This conversion is catalyzed by a flavoprotein. The reaction proceeds via oxidative hydrogenation reactions, which are catalysed by a cytochrome P450 reductase and NADPH. 2-Phenyl-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4 carboxylic acid has been shown to be effective in vitro as an inhibitor of bleomycin hydrolase activity and as an inhibitor of hydrogenation reactions that produce hydrogen peroxide from hydroperoxides.

Formula: C₁₀H₉NO₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 207.25 g/mol

Ref: 3D-UAA98315