5-(2-Nitrophenyl)furfural is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a furfural moiety substituted with a nitrophenyl group at the 5-position. This compound typically appears as a yellow to brown solid and is known for its aromatic properties due to the presence of the nitrophenyl group. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone but has limited solubility in water. The presence of the nitro group introduces significant polarity and can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and reductions. Additionally, 5-(2-nitrophenyl)furfural may exhibit biological activity, which can be of interest in medicinal chemistry and materials science. Its synthesis often involves the nitration of phenolic compounds followed by a reaction with furfural, highlighting its relevance in organic synthesis. As with many nitro compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns.

5-(2-nitrophenyl)furfural

5-(2-nitrofenil)furfurale è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che consiste in un moiety di furfural sostituito con un gruppo nitrofenile nella posizione 5. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-marrone ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza del gruppo nitrofenile. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo nitro introduce una polarità significativa e può influenzare la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni. Inoltre, 5-(2-nitrofenil)furfurale può mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua sintesi spesso implica la nitrificazione di composti fenolici seguita da una reazione con furfural, evidenziando la sua rilevanza nella sintesi organica. Come molti composti nitro, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.

20000-96-8: 5-(2-nitrofenil)furfurale è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che consiste in un moiety di furfural sostituito con un gruppo nitrofenile nella posizione 5. Questo composto appare tipicamente come un solido giallo-marrone ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza del gruppo nitrofenile. È solubile in solventi organici come etanolo e acetone, ma ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo nitro introduce una polarità significativa e può influenzare la reattività del composto, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e riduzioni. Inoltre, 5-(2-nitrofenil)furfurale può mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua sintesi spesso implica la nitrificazione di composti fenolici seguita da una reazione con furfural, evidenziando la sua rilevanza nella sintesi organica. Come molti composti nitro, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali.

CAS 20000-96-8

5-(2-nitrofenil)furfurale

5-(2-Nitrophenyl)-2-furaldehyde

Ref: IN-DA002CHV

5-(2-nitrophenyl)-2-furaldehyde

Ref: 54-OR22529

5-(2-Nitro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde

Ref: 10-F031715