CAS 200336-86-3
:Fmoc-Asp(estere 2-fenilisopropilico)-OH
Descrizione:
Fmoc-Asp(estere 2-fenilisopropilico)-OH è un composto chimico comunemente usato nella sintesi di peptidi e nella ricerca. È un derivato dell'acido aspartico, in cui il gruppo amminico è protetto da un gruppo 9-fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), che è un gruppo protettivo ampiamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida. La presenza dell'estere 2-fenilisopropilico indica che il gruppo acido carbossilico dell'acido aspartico è esterificato, aumentando la sua lipofilia e potenzialmente influenzando la sua reattività e solubilità nei solventi organici. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il dimetilformamide. La sua struttura consente la deprotezione selettiva del gruppo Fmoc in condizioni basiche leggere, facilitando l'assemblaggio passo dopo passo dei peptidi. Il composto è utilizzato in varie applicazioni biochimiche, incluso lo sviluppo di farmaci e lo studio delle interazioni proteiche, grazie alla sua capacità di imitare gli aminoacidi naturali fornendo al contempo proprietà chimiche uniche.
Formula:C28H27NO6
Sinonimi:- Fmoc-Asp(2-phenylisopropylester)-OH
- Fmoc-Asp(O-2-Phipr)-Oh
- FMOC-ASP(O-2-PHIPR)-OH USP/EP/BP
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID BETA-2-PHENYLISOPROPYL ESTER
- (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-(2-phenylpropan-2-yloxy)butanoic acid
- N-Fmoc-L-aspartic acid 4-(2-phenyl-2-propyl) ester
- FMOC-ASP(2-PHENYLISOPROPYL ESTER)-OH
- FMoc-Asp(OPp)-OH
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((2-phenylpropan-2-yl)oxy)butanoic acid
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Asp(OPis)-OH
- Fmoc-L-Asp(2-phenylisopropyloxy)-OH
- FMOC-ASP(OPIS)-OH
- N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-L-ASPARTIC ACID BETA-(1,1-DIMETHYL) BENZYL ESTER
- N-ALPHA-FMOC-L-ASPARTIC ACID BETA-2-PHENYLISOPROPYL ESTER
- FMOC-ASP[BZL(ME2)]-OH
- FMOC-ASPARTIC ACID(2-PHENYLISOPROPYL ESTER)
- Fmoc-L-Asp(PP)-OH
- Fmoc-L-aspartic acid β-2-phenylisopropyl ester≥ 99% (HPLC, Chiral purity)
- Fmoc-L-aspartic acid β-2-phenylisopropyl ester
- L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1-methyl-1-phenylethyl) ester
- FMOC-L-ASPARTIC ACID BETA-2-PHENYLISOPROPYL ESTER
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Fmoc-Asp(2-phenylisopropyl ester)-OH
CAS:An aspartic acid derivative allowing specific side chain deprotection with 1% TFA in dichloromethane. Ocampo et al. applied OPp protection during the synthesis of a peptide-oligonucleotide conjugate and cleaved it with 3% trichloroacetic acid in DCM. The OPp derivative is far less prone towards base-catalyzed aspartimide formation than the OAll, OBzl, or ODmab esters, its stability comes close to the stability of the OtBu ester.Formula:C28H27NO6Purezza:99.53%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:473.53L-Aspartic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 4-(1-methyl-1-phenylethyl) ester
CAS:Formula:C28H27NO6Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:473.5171Fmoc-L-aspartic acid β-2-phenylisopropyl ester
CAS:Formula:C28H27NO6Purezza:≥ 99%Colore e forma:White to off-white powderPeso molecolare:473.52Fmoc-L-aspartic acid beta-2-phenylisopropyl ester
CAS:<p>Fmoc-L-aspartic acid beta-2-phenylisopropyl ester is a macrocyclic amino acid with conformational and anti-inflammatory properties. It has been shown to inhibit the proliferation of cancer cells in vitro, as well as the osteolytic, lymphoproliferative, and inflammatory activities in vivo. Fmoc-L-aspartic acid beta-2-phenylisopropyl ester also has antiarrhythmic effects on cardiac tissue that are caused by its ability to bind to chloride channels. This compound also inhibits the production of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor alpha (TNFα) and interleukin 6 (IL6).</p>Formula:C28H27NO6Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:473.52 g/mol(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-oxo-4-((2-phenylpropan-2-yl)oxy)butanoic acid
CAS:Purezza:97%Peso molecolare:473.5249939





