CAS 200432-86-6
:(1R,6R)-2-(6-Cloro-3-piridinil)-9-azabiciclo[4.2.1]non-2-ene
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (1R,6R)-2-(6-Cloro-3-piridinil)-9-azabiciclo[4.2.1]non-2-ene, con il numero CAS 200432-86-6, è un composto biciclico caratterizzato dal suo unico schema strutturale, che include un nucleo di biciclo[4.2.1]nonene e un anello di piridina sostituito con un atomo di cloro. Questo composto presenta chiralità, indicata dalla configurazione (1R,6R), che suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei suoi atomi che possono influenzare la sua attività biologica e le interazioni. La presenza del gruppo piridina contribuisce spesso al suo potenziale come agente farmacologico, poiché i derivati della piridina si trovano comunemente in vari composti terapeutici. Inoltre, il sostituente cloruro può aumentare la lipofilia e influenzare la reattività e le proprietà di legame del composto. In generale, questa sostanza è di interesse nella chimica medicinale e potrebbe essere studiata per le sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica.
Formula:C13H15ClN2
InChI:InChI=1S/C13H15ClN2/c14-13-7-4-9(8-15-13)11-3-1-2-10-5-6-12(11)16-10/h3-4,7-8,10,12,16H,1-2,5-6H2/t10-,12-/m1/s1
InChI key:InChIKey=TVSNVPGPFGAKPT-ZYHUDNBSSA-N
SMILES:ClC=1C=CC(C=2[C@@]3(N[C@@](CC3)(CCC2)[H])[H])=CN1
Sinonimi:- (1R,6R)-2-(6-Chloro-3-pyridinyl)-9-azabicyclo[4.2.1]non-2-ene
- 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R)-
- 9-Azabicyclo[4.2.1]non-2-ene, 2-(6-chloro-3-pyridinyl)-, (1R,6R)-
- UB 165
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Ub 165 fumarate
CAS:<p>Ub 165 fumarate is an inhibitor of tumor proliferation. It has been shown to inhibit the growth of tumors in mice by inhibiting the production of flavanones, which are involved in tissue differentiation and cell growth. Ub 165 fumarate also inhibits retinopathy in a rat model by blocking the action of phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. This drug was also found to be toxic for a variety of human cancer cells lines, including lung, prostate, colon, breast, and leukemia cells. The mechanism behind this activity is not yet understood and may involve inhibition of cyclin-dependent kinases or other downstream targets.</p>Formula:C17H19ClN2O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:350.8 g/molUB 165
CAS:Subtype-selective nicotinic agonistFormula:C13H15ClN2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:234.72


