Boc-D-His(1-Me)-OH, with the CAS number 200871-52-9, is a protected derivative of the amino acid histidine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, facilitating the synthesis of peptides by preventing unwanted reactions during coupling processes. The "D" indicates that this compound is the D-enantiomer of histidine, which is important in specific biochemical contexts. The "1-Me" denotes a methyl group attached to the nitrogen of the imidazole ring, which can influence the compound's properties, such as solubility and reactivity. This compound is typically used in peptide synthesis and research involving histidine derivatives, as it retains the essential characteristics of histidine while providing stability and ease of handling. Its solubility in organic solvents and its ability to participate in various chemical reactions make it a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules. Overall, Boc-D-His(1-Me)-OH is significant in the field of medicinal chemistry and peptide research.

Boc-D-His(1-Me)-OH

Boc-D-His(1-Me)-OH, con il numero CAS 200871-52-9, è un derivato protetto dell'aminoacido istidina. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, facilitando la sintesi di peptidi prevenendo reazioni indesiderate durante i processi di accoppiamento. La "D" indica che questo composto è l'enantiomero D dell'istidina, che è importante in contesti biochimici specifici. Il "1-Me" denota un gruppo metile attaccato all'azoto dell'anello di imidazolo, che può influenzare le proprietà del composto, come solubilità e reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca che coinvolge derivati dell'istidina, poiché conserva le caratteristiche essenziali dell'istidina pur fornendo stabilità e facilità di manipolazione. La sua solubilità in solventi organici e la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. In generale, Boc-D-His(1-Me)-OH è significativo nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.

200871-52-9: Boc-D-His(1-Me)-OH, con il numero CAS 200871-52-9, è un derivato protetto dell'aminoacido istidina. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, facilitando la sintesi di peptidi prevenendo reazioni indesiderate durante i processi di accoppiamento. La "D" indica che questo composto è l'enantiomero D dell'istidina, che è importante in contesti biochimici specifici. Il "1-Me" denota un gruppo metile attaccato all'azoto dell'anello di imidazolo, che può influenzare le proprietà del composto, come solubilità e reattività. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e nella ricerca che coinvolge derivati dell'istidina, poiché conserva le caratteristiche essenziali dell'istidina pur fornendo stabilità e facilità di manipolazione. La sua solubilità in solventi organici e la sua capacità di partecipare a varie reazioni chimiche lo rendono un intermedio prezioso nella sintesi di molecole più complesse. In generale, Boc-D-His(1-Me)-OH è significativo nel campo della chimica medicinale e della ricerca sui peptidi.

CAS 200871-52-9

Boc-D-His(1-Me)-OH

Boc-D-His(1-Me)-OH

Ref: 01-4026737

Boc-D-His(1-Me)-OH Boc-D-His(t-Me)-OH

Ref: 54-OR36384