Boc-N-Et-Leu-OH·DCHA, with the CAS number 200936-83-0, is a chemical compound that serves as a protected amino acid derivative, commonly used in peptide synthesis. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group is a protective group for the amino functionality, which allows for selective reactions without interfering with the amine. The "N-Et" indicates the presence of an ethyl group attached to the nitrogen, while "Leu" refers to leucine, an essential amino acid. The "OH" denotes the presence of a hydroxyl group, indicating that this compound is in its free acid form. The "DCHA" refers to the presence of a dihydrochloride salt, which enhances the solubility and stability of the compound in various solvents. This compound is typically utilized in the synthesis of peptides and other bioactive molecules, facilitating the introduction of leucine into peptide chains while maintaining the integrity of the amino acid's functional groups during chemical reactions. Its characteristics make it valuable in pharmaceutical and biochemical research.

Boc-N-Et-Leu-OH . DCHA

Boc-N-Et-Leu-OH·DCHA, con numero CAS 200936-83-0, è un composto chimico che funge da derivato di aminoacido protetto, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) è un gruppo protettivo per la funzionalità amminica, che consente reazioni selettive senza interferire con l'ammina. Il "N-Et" indica la presenza di un gruppo etile attaccato all'azoto, mentre "Leu" si riferisce alla leucina, un aminoacido essenziale. L'"OH" denota la presenza di un gruppo idrossile, indicando che questo composto è nella sua forma acida libera. Il "DCHA" si riferisce alla presenza di un sale di diidrocloruro, che migliora la solubilità e stabilità del composto in vari solventi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive, facilitando l'introduzione di leucina nelle catene peptidiche mantenendo l'integrità dei gruppi funzionali dell'aminoacido durante le reazioni chimiche. Le sue caratteristiche lo rendono prezioso nella ricerca farmaceutica e biochimica.

200936-83-0: Boc-N-Et-Leu-OH·DCHA, con numero CAS 200936-83-0, è un composto chimico che funge da derivato di aminoacido protetto, comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Boc" (tert-butilossicarbonile) è un gruppo protettivo per la funzionalità amminica, che consente reazioni selettive senza interferire con l'ammina. Il "N-Et" indica la presenza di un gruppo etile attaccato all'azoto, mentre "Leu" si riferisce alla leucina, un aminoacido essenziale. L'"OH" denota la presenza di un gruppo idrossile, indicando che questo composto è nella sua forma acida libera. Il "DCHA" si riferisce alla presenza di un sale di diidrocloruro, che migliora la solubilità e stabilità del composto in vari solventi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive, facilitando l'introduzione di leucina nelle catene peptidiche mantenendo l'integrità dei gruppi funzionali dell'aminoacido durante le reazioni chimiche. Le sue caratteristiche lo rendono prezioso nella ricerca farmaceutica e biochimica.

Boc-n-et-leu-oh dcha

Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)-4-methylpentanoate

CAS 200936-83-0

Boc-N-Et-Leu-OH . DCHA

Boc-n-et-leu-oh dcha

Ref: IN-DA00BEVC

Dicyclohexylamine (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino)-4-methylpentanoate

Ref: 54-OR1054631