CAS 201404-15-1
:acido (2R)-3-benzilsulfanil-2-[(2,2,2-trideuterioacetil)ammino]propanoico
Descrizione:
acido (2R)-3-benzilsulfanil-2-[(2,2,2-trideuterioacetil)ammino]propanoico è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla presenza di un gruppo benzilsulfanyl e di un moiety di acetilamino deuterato. Il composto presenta uno scheletro di acido propanoico, che contribuisce alle sue proprietà acide. La presenza del gruppo benzilsulfanyl introduce un atomo di zolfo, che può influenzare la reattività del composto e le potenziali interazioni nei sistemi biologici. Il gruppo acetile deuterato suggerisce che questo composto possa essere utilizzato in studi che coinvolgono etichettatura isotopica, il che può aiutare a tracciare vie metaboliche o comprendere meccanismi di reazione. La chiralità della molecola indica che potrebbe mostrare attività o interazioni biologiche specifiche, poiché molti sistemi biologici sono sensibili alla stereochimica degli amminoacidi. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto lo rendono interessante sia in chimica sintetica che in potenziali applicazioni farmaceutiche.
Formula:C12H12D3NO3S
InChI:InChI=1/C12H15NO3S/c1-9(14)13-11(12(15)16)8-17-7-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,11H,7-8H2,1H3,(H,13,14)(H,15,16)/t11-/m0/s1/i1D3
SMILES:C(C(=N[C@@H](CSCc1ccccc1)C(=O)O)O)([2H])([2H])[2H]
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Ref: 4Z-C-77124
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaN-(Acetyl-d3)-S-benzyl-L-cysteine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications A labelled metabolite of Toluene.<br>References Gargas, M., et al.: Toxicol. Appl. Pharmacol., 98, 87 (1989), Commandeur, J., et al.: Pharmacol. Rev., 47(2), 271 (1995), Campo, P., et al.: Neurotoxicol. Teratol., 21, 427 (1999), Lohse, C., et al.: J. Agr. Food Chem., 48, 5913 (2000),<br></p>Formula:C122H3H12NO3SColore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:256.34L-Cysteine, N-(acetyl-d3)-S-(phenylmethyl)- (9CI)
CAS:Formula:C12H12D3NO3SColore e forma:SolidPeso molecolare:256.3359


