Loratadine Impurity 13, with the CAS number 201466-35-5, is a chemical compound that is recognized as an impurity associated with the antihistamine drug loratadine. This substance is typically characterized by its molecular structure, which may include specific functional groups that differentiate it from the parent compound. Impurities like Loratadine Impurity 13 are often identified during the synthesis and quality control processes of pharmaceutical manufacturing, as they can affect the efficacy and safety of the final product. The compound may exhibit distinct physical and chemical properties, such as solubility, stability, and reactivity, which are crucial for understanding its behavior in formulations. Analytical techniques like HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) and NMR (Nuclear Magnetic Resonance) spectroscopy are commonly employed to characterize such impurities. Regulatory guidelines often require the identification and quantification of impurities to ensure compliance with safety standards in pharmaceutical products. Overall, the presence of impurities like Loratadine Impurity 13 highlights the importance of rigorous quality control in drug development.

Loratadine Impurity 13

Impurità 13 della Loratadina, con il numero CAS 201466-35-5, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco antistaminico loratadina. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua struttura molecolare, che può includere gruppi funzionali specifici che la differenziano dal composto genitore. Impurezze come Impurità 13 della Loratadina vengono spesso identificate durante i processi di sintesi e controllo qualità della produzione farmaceutica, poiché possono influenzare l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale. Il composto può presentare proprietà fisiche e chimiche distinte, come solubilità, stabilità e reattività, che sono cruciali per comprendere il suo comportamento nelle formulazioni. Tecniche analitiche come HPLC (Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni) e spettroscopia NMR (Risonanza Magnetica Nucleare) sono comunemente impiegate per caratterizzare tali impurezze. Le linee guida normative richiedono spesso l'identificazione e la quantificazione delle impurezze per garantire la conformità agli standard di sicurezza nei prodotti farmaceutici. In generale, la presenza di impurezze come Impurità 13 della Loratadina evidenzia l'importanza di un rigoroso controllo qualità nello sviluppo dei farmaci.

201466-35-5: Impurità 13 della Loratadina, con il numero CAS 201466-35-5, è un composto chimico riconosciuto come un'impurezza associata al farmaco antistaminico loratadina. Questa sostanza è tipicamente caratterizzata dalla sua struttura molecolare, che può includere gruppi funzionali specifici che la differenziano dal composto genitore. Impurezze come Impurità 13 della Loratadina vengono spesso identificate durante i processi di sintesi e controllo qualità della produzione farmaceutica, poiché possono influenzare l'efficacia e la sicurezza del prodotto finale. Il composto può presentare proprietà fisiche e chimiche distinte, come solubilità, stabilità e reattività, che sono cruciali per comprendere il suo comportamento nelle formulazioni. Tecniche analitiche come HPLC (Cromatografia Liquida ad Alte Prestazioni) e spettroscopia NMR (Risonanza Magnetica Nucleare) sono comunemente impiegate per caratterizzare tali impurezze. Le linee guida normative richiedono spesso l'identificazione e la quantificazione delle impurezze per garantire la conformità agli standard di sicurezza nei prodotti farmaceutici. In generale, la presenza di impurezze come Impurità 13 della Loratadina evidenzia l'importanza di un rigoroso controllo qualità nello sviluppo dei farmaci.

CAS 201466-35-5

Impurità 13 della Loratadina

Loratadine Impurity 1

Ref: 4Z-L-1052