CAS 201531-88-6

Fmoc-Pen(Trt)-OH

Descrizione:

Fmoc-Pen(Trt)-OH, o 9-fluorenilmetossicarbonile-L-penicillamina (con il numero CAS 201531-88-6), è un amminoacido protetto comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi. Presenta un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), che funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo una desprotezione selettiva durante la sintesi. La presenza del gruppo Trt (tritile) fornisce ulteriore protezione per la catena laterale tiol della penicillamina, migliorando la stabilità e prevenendo reazioni indesiderate. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida, dove il gruppo Fmoc può essere facilmente rimosso in condizioni basiche, facilitando l'aggiunta sequenziale di amminoacidi. Fmoc-Pen(Trt)-OH è caratterizzato dalla sua stabilità relativamente alta in condizioni di laboratorio standard, rendendolo adatto per varie applicazioni sintetiche. La sua struttura unica consente l'incorporazione di residui contenenti zolfo nei peptidi, il che può essere cruciale per la formazione di legami disolfuro e la stabilità complessiva delle strutture peptidiche. Come per molte sostanze chimiche, un corretto trattamento e condizioni di stoccaggio sono essenziali per mantenere la sua integrità e reattività.

Formula: C₃₉H₃₅NO₄S

InChI: InChI=1/C39H35NO4S/c1-38(2,45-39(27-16-6-3-7-17-27,28-18-8-4-9-19-28)29-20-10-5-11-21-29)35(36(41)42)40-37(43)44-26-34-32-24-14-12-22-30(32)31-23-13-15-25-33(31)34/h3-25,34-35H,26H2,1-2H3,(H,40,43)(H,41,42)/t35-/m1/s1

SMILES: CC(C)([C@@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)SC(c1ccccc1)(c1ccccc1)c1ccccc1

Sinonimi:

• Fmoc-S-Trityl-L-penicillamine
• N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methoxy-β-alanine
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-3,3-DIMETHYL-L-CYSTEINE
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• FMOC-BETA,BETA-DIMETHYL-CYS(TRT)-OH
• N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• N-ALPHA-FMOC-S-TRITYL-L-PENICILLAMINE
• FMOC-PEN(TRT)-OH
• FMOC-L-PEN(TRT)-OH
• Fmoc-β,β-dimethyl-Cys(Trt)-OH, Fmoc-S-trityl-L-penicillamine
• FMOC-CYSME 2(TRT)-OH
• FMOC-S-TRITYL-BETA,BETA-DIMETHYL-L-CYS-OH
• N-alpha-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-S-trityl-L-penicillamine, Fmoc-beta,beta-dimethyl-L-Cys(Trt)-OH

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

The coupling of peptide thioesters to N-terminal penicillamine followed by desulfuration yielding valine, which was described by Haase et al., broadens the scope of native chemical ligation.

Formula: C₃₉H₃₅NO₄S

Purezza: 99.5%

Colore e forma: White

Peso molecolare: 613.78

Ref: 01-4019778

L-Valine, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-[(triphenylmethyl)thio]-

CAS: 201531-88-6

Formula: C₃₉H₃₅NO₄S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 613.7645

Ref: IN-DA002DH9

Fmoc-Pen(Trt)-Oh

CAS: 201531-88-6

Fmoc-Pen(Trt)-Oh

Purezza: 98%

Peso molecolare: 613.76g/mol

Ref: 54-OR1013387

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

Peso molecolare: 613.76

Ref: 7W-GM1295

Fmoc-Pen(Trt)-OH

CAS: 201531-88-6

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 613.77

Ref: 10-F862169

Fmoc-S-trityl-L-penicillamine

CAS: 201531-88-6

Fmoc-S-trityl-L-penicillamine is a coordination compound that contains a thiolate and amide group. It has been used as a model system for studying the interaction between proteins and metal ions, with the cyclic structure mimicking the active site of enzymes. The coordination of Fmoc-S-trityl-L-penicillamine to proteins is affected by trypsin, an enzyme that cleaves peptides at carboxyl side chains. Trypsin can also lead to dehydration of Fmoc-S-trityl-L-penicillamine, forming an eliminations product. This compound also reacts with lysine residues in proteins, resulting in an alkene byproduct that can be removed by hydrogenation.

Formula: C₃₉H₃₅NO₄S

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 613.77 g/mol

Ref: 3D-FF47878