CAS 2017-89-2

Acido 2-propenoico, 2-ciano-3-(4-nitrofenil)-, estere etilico, (2E)-

Descrizione:

Acido 2-propenoico, 2-ciano-3-(4-nitrofenile)-, estere etilico, comunemente riferito come un derivato del cianoacrilato, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura acrilica, che include uno scheletro di acido propenoico con un gruppo ciano e un sostituente nitrofenile. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido ed è noto per la sua reattività, in particolare nei processi di polimerizzazione. La presenza del gruppo ciano migliora le sue proprietà di attrazione degli elettroni, il che può influenzare la sua reattività e stabilità. Il gruppo nitrofenile contribuisce alle potenziali applicazioni del composto nella scienza dei materiali e nella sintesi organica, spesso fungendo da cromoforo o da sito per ulteriori modifiche chimiche. Inoltre, la funzionalità dell'estere etilico fornisce solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie reazioni chimiche. Devono essere considerate le questioni di sicurezza, poiché composti di questa natura possono essere pericolosi e richiedono protocolli adeguati di manipolazione e stoccaggio. In generale, questo composto è di interesse sia nella ricerca accademica che nelle applicazioni industriali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e alla reattività.

Formula: C₁₂H₁₀N₂O₄

Sinonimi:

• 2-Propenoicacid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (E)-
• Cinnamic acid, a-cyano-p-nitro-, ethyl ester,(E)- (8CI)

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (2E)-

CAS: 2017-89-2

Formula: C₁₂H₁₀N₂O₄

Peso molecolare: 246.2188

Ref: IN-DA002DKV

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 246.22g/mol

Ref: 54-OR15089

ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate is a functionalized molecule that contains a dipole. It has high selectivity for 1,3-dipolar cycloadditions because the electron density of the methylene group is greater than that of the aldehyde group. The mechanistic theory for this reaction is that the electron density on the methylene group in ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate will cause it to become more reactive than the aldehyde group. The dipoles in this molecule are oriented such that they can react with each other to form an intermediate and then an adduct. This isomerization occurs through either dipolarophilic or electrocyclic mechanisms.

Purezza: Min. 95%

Ref: 3D-FE168991