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CAS 20189-42-8

:

3-etil-4-metil-1H-pirrolo-2,5-dione

Descrizione:
3-etil-4-metil-1H-pirrolo-2,5-dione, noto anche come un derivato del pirrolo, è caratterizzato dalla sua unica struttura biciclica che include un anello di pirrolo con due gruppi carbonilici nelle posizioni 2 e 5. Questo composto di solito presenta un colore giallo-arancio ed è solubile in solventi organici, riflettendo le sue caratteristiche non polari. È noto per la sua reattività a causa della presenza dell'anello di pirrolo carente di elettroni, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni elettrofile e le cicloadizioni. La presenza di sostituenti etilici e metilici migliora le sue proprietà steriche ed elettroniche, influenzando la sua reattività e stabilità. Inoltre, questo composto può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Le sue applicazioni possono variare dalla sintesi organica a ruoli potenziali nei farmaci, sebbene gli usi specifici possano variare in base alla ricerca e allo sviluppo in corso. Come per molte sostanze chimiche, è necessario osservare misure adeguate di manipolazione e sicurezza a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C7H9NO2
InChI:InChI=1/C7H9NO2/c1-3-5-4(2)6(9)8-7(5)10/h3H2,1-2H3,(H,8,9,10)
SMILES:CCC1=C(C)C(=NC1=O)O
Sinonimi:
  • 1H-pyrrole-2,5-dione, 3-ethyl-4-methyl-
  • 2-Ethyl-3-Methylmaleimide
  • 3-Ethyl-4-Methyl-Pyrrole-2,5-Dione
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  • 3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione

    CAS:
    Formula:C7H9NO2
    Purezza:98.0%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:139.1519

    Ref: IN-DA0073DJ

    5mg
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  • 3-Ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione

    Prodotto controllato
    CAS:
    Formula:C7H9NO2
    Colore e forma:Neat
    Peso molecolare:139.15

    Ref: TR-E934915

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  • 3-Ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione

    CAS:
    Purezza:98.0%
    Peso molecolare:139.154007

    Ref: 10-F771721

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  • 3-Ethyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dione

    CAS:
    <p>3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione is a chlorophyll analog. It has been found to be an electron donor in photosystem II of the chlorobium reaction center. The compound was prepared by evaporation of a solution of chlorobenzene and ethyl acetoacetate in carbon tetrachloride with the aid of a vacuum pump. 3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione has also been used as a reagent for the preparation of phycocyanin from Spirulina platensis, which is an important component of blue algae. The compound reacts with phenoxy and furyl groups under acidic conditions to produce carboxylate and calcium carbonate, respectively. Oxidation products are formed in reactions with ethyl group and other organic compounds under alkaline conditions.</p>
    Formula:C7H9NO2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:139.15 g/mol

    Ref: 3D-VAA18942

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