CAS 202001-62-5

L-Prolinamide,N-[(fenilmetossi)carbonil]glicil-L-alanil-N-2-naftalenil-

Descrizione:

L-Prolinamide, N-[(fenilmetossicarbonil)glicil-L-alanil-N-2-naftalenil è un composto sintetico che appartiene alla classe dei derivati degli aminoacidi. Presenta uno scheletro di prolinamide, che è modificato con un gruppo fenilmetossicarbonile e un sostituente naftalenico. Questa struttura suggerisce che il composto possa esibire proprietà uniche relative alla sua stereochimica e ai gruppi funzionali, influenzando potenzialmente la sua solubilità, reattività e attività biologica. La presenza del gruppo naftalene può conferire caratteristiche aromatiche, mentre i componenti degli aminoacidi potrebbero contribuire a interazioni con sistemi biologici, come il legame agli enzimi o l'attività dei recettori. Le applicazioni specifiche del composto potrebbero variare dallo sviluppo farmaceutico alla ricerca nella sintesi di peptidi o biologia molecolare. Tuttavia, sarebbero necessari studi dettagliati per chiarire le sue caratteristiche precise, inclusa la stabilità, la reattività e i potenziali usi terapeutici. Come per molti composti sintetici, è necessario osservare precauzioni di sicurezza e gestione, in particolare in ambienti di laboratorio.

Formula: C₂₈H₃₀N₄O₅

L-Prolinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphthalenyl- (9CI)

CAS: 202001-62-5

Formula: C₂₈H₃₀N₄O₅

Peso molecolare: 502.5616

Ref: IN-DA0027ZS

Z-Gly-Ala-Pro-bNA

CAS: 202001-62-5

Z-Gly-Ala-Pro-bNA is a peptidase that hydrolyzes peptides. The peptidase has two catalytic domains, which are located at the N and C termini of the protein. The N-terminal domain contains an oligopeptidase motif that has been shown to be important for the hydrolysis of substrates with hydrophobic residues. The C-terminal domain contains a cavity, which is necessary for binding to substrate and catalysis. This catalytic domain also contains an acid substitution, which may contribute to its stability in acidic environments. A mutant form of Z-Gly-Ala-Pro-bNA was generated by changing the amino acid residue at position n from serine to asparagine, which led to an increase in thermostability and in catalytic activity.

Formula: C₂₈H₃₀N₄O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 502.56 g/mol

Ref: 3D-FG110687