CAS 20274-69-5
:(4-Fluoro-3-nitrofenil)metanolo
Descrizione:
(4-Fluoro-3-nitrofenil)metanolo è un composto organico caratterizzato dalla presenza di una struttura fenolica con un gruppo fluor e un gruppo nitro sostituiti sull'anello aromatico. Il composto presenta un gruppo idrossimetilico (-CH2OH) attaccato al sistema aromatico, che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. L'atomo di fluoro, essendo elettronegativo, può influenzare le proprietà elettroniche del composto, potenzialmente migliorando la sua reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Il gruppo nitro, noto per le sue proprietà attrattive di elettroni, può ulteriormente modificare la reattività e la stabilità del composto. Questo composto può essere utilizzato nella sintesi di farmaci, agrochimici o come intermedio nella sintesi organica. Le sue proprietà fisiche, come solubilità e punto di fusione, dipenderebbero dalle interazioni specifiche dei gruppi funzionali presenti. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti con gruppi nitro possono essere sensibili e potenzialmente pericolosi. In generale, (4-Fluoro-3-nitrofenil)metanolo è un composto versatile con implicazioni significative nella ricerca chimica e nell'industria.
Formula:C7H6FNO3
InChI:InChI=1/C7H6FNO3/c8-6-2-1-5(4-10)3-7(6)9(11)12/h1-3,10H,4H2
SMILES:c1cc(c(cc1CO)N(=O)=O)F
Sinonimi:- (4-Fluor-3-nitrophenyl)methanol
- Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
- 4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
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Benzenemethanol, 4-fluoro-3-nitro-
CAS:Formula:C7H6FNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:171.12584-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
CAS:<p>4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol</p>Purezza:98%Peso molecolare:171.13g/mol4-Fluoro-3-nitro-benzyl alcohol
CAS:Formula:C7H6FNO3Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:171.1274-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol
CAS:<p>4-Fluoro-3-nitrobenzyl alcohol (4FNA) is a potent, orally bioavailable, and selective inhibitor of the tyrosine kinase AXL. 4FNA binds to the ATP binding site on AXL and blocks phosphorylation of its tyrosine kinase domain. This binding leads to a conformational change in the AXL protein that prevents it from interacting with downstream signaling molecules, inhibiting T cell activation.</p>Formula:C7H6FNO3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:171.13 g/mol



