CAS 202983-32-2
:Acido 1,3,5-naftalenotrisolfonico, 8,8'-[carbonilbis(imino-4,1-fenilencarbonilimino-4,1-fenilencarbonilimino)]bis-, sale di sodio (1:6)
Descrizione:
L'acido 1,3,5-naftalenetrisolfonico, 8,8'-[carbonile bis (imino-4,1-fenilcarbamil imino-4,1-fenilcarbamil imino)] bis-, sale di sodio (1:6) è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi acidi solfonici e legami imino. Questo composto presenta una struttura a naftalene, che contribuisce alle sue proprietà aromatiche, e più gruppi acidi solfonici che ne migliorano la solubilità in acqua e il potenziale per lo scambio ionico. La presenza di ioni di sodio indica che si tratta di un sale, il che tipicamente migliora la sua stabilità e solubilità in soluzioni acquose. I gruppi imino suggeriscono una reattività potenziale e la capacità di formare complessi di coordinazione, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, inclusa la chimica dei coloranti e come potenziale reagente nella sintesi organica. La sua complessità strutturale può anche conferire proprietà ottiche uniche, rendendolo adatto per l'uso in materiali avanzati o come colorante. In generale, le caratteristiche di questo composto lo rendono una sostanza preziosa sia in contesti industriali che di ricerca.
Formula:C49H36N6O23S6・6Na
Sinonimi:- 1,3,5-Naphthalenetrisulfonicacid,8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-,hexasodium salt (9CI)
- Nf 279
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NF279
CAS:<p>P2X1 antagonist</p>Formula:C49H36N6Na6O23S6Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:1407.17NF 279
CAS:<p>Applications NF 279 is a potent and selective P2X1 antagonist.<br>References Kassack, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 39, 345 (2004); Damer, S., et al.: Eur. J. Pharm., 350, R5 (1998); Rettinger, J., et al.: Neuropharm., 39, 2044 (2000)<br></p>Formula:C49H30N6O23S6·6NaColore e forma:NeatPeso molecolare:1401.12NF279
CAS:<p>NF279 is a low-potency, orally active, small molecule that was designed to act as a potent and selective antagonist of the P2Y receptor. It binds to the p2y receptor and blocks its activity. NF279 has demonstrated efficacy against autoimmune diseases in animal models, and it is being studied as a potential treatment for HIV infection. In addition, NF279 has been shown to reduce the release of glutamate in primary cells, which may contribute to its ability to treat anxiety disorders. NF279 also blocks detrusor muscle contractions and reduces intracellular Ca2+ levels in bladder cells isolated from rats with overactive bladders.</p>Formula:C49H30N6O23S6·6NaPurezza:Min. 95%Peso molecolare:1,401.12 g/mol


