CAS 20300-10-1
:1-Naftalenecarbotiammide
Descrizione:
1-Naftalenecarbotiammide, con il numero CAS 20300-10-1, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un sistema ad anello naftalenico attaccato a un gruppo funzionale carbotiolamide. Questo composto tipicamente presenta uno stato solido a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla porzione naftalenica, che contribuisce alla sua stabilità e potenziale reattività. La presenza del gruppo tiocarbonile (-C(=S)NH2) conferisce un comportamento chimico unico, rendendolo un candidato per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di condensazione. Può anche mostrare attività biologica, che può essere di interesse nella chimica medicinale. Il composto è generalmente solubile in solventi organici e le sue proprietà fisiche, come il punto di fusione e il punto di ebollizione, possono variare in base alla purezza e alle condizioni ambientali. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C11H9NS
InChI:InChI=1S/C11H9NS/c12-11(13)10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,(H2,12,13)
InChI key:InChIKey=DRCKUACWKCMOCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=S)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Sinonimi:- 1-Naphthalenecarbothioamide
- 1-Naphthalenethiocarboxamide
- 1-Naphthamide, thio-
- 1-Thionaphthamide
- 1-Thionaphthylamide
- NSC 240970
- Naphthalene-1-carbothioamide
Ordinare per
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Naphthalene-1-carbothioamide
CAS:Formula:C11H9NSPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:187.2609Naphthalene-1-Thiocarboxamide
CAS:Naphthalene-1-ThiocarboxamidePurezza:97%Peso molecolare:187.26g/molNaphthalene-1-thiocarboxamide
CAS:Formula:C11H9NSColore e forma:No data available.Peso molecolare:187.26Naphthalene-1-thiocarboxamide
CAS:<p>Naphthalene-1-thiocarboxamide is a chemical compound with the molecular formula C8H6N2O2S and molecular weight of 228.09 g/mol. It is an organic thiocarboxamide derivative that can be synthesized by reacting naphthalene-1-carboxylic acid with thiourea in the presence of an oxidant and ultrasonic irradiation. This compound has been shown to yield high yields of dimers, which are terminal oxidants, when exposed to light or heat. Naphthalene-1-thiocarboxamide undergoes oxidative dimerization in a reaction time of approximately 3 hours at room temperature in chloranil and oxygen, producing hydroxyl radicals as byproducts. Naphthalene-1-thiocarboxamide has also been used as a catalyst for the sonochemical oxidation process due to its high reactivity and stability.</p>Formula:C11H9NSPurezza:Min. 95%Peso molecolare:187.26 g/mol



