CAS 2032-35-1
:Acetale dietilico di bromoacetaldeide
Descrizione:
Acetale dietilico di bromoacetaldeide, con il numero CAS 2032-35-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale acetalico, che si forma dalla reazione di un aldeide con alcoli. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. È solubile in solventi organici ed exhibit una volatilità moderata. La presenza del gruppo bromo introduce reattività, rendendolo un intermedio utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari composti contenenti bromo. Acetale dietilico di bromoacetaldeide è sensibile all'umidità e può idrolizzarsi in presenza di acqua, tornando all'aldeide e all'alcol corrispondenti. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute attraverso l'inalazione o il contatto con la pelle. Le sue applicazioni si trovano principalmente nei settori farmaceutico e agrochimico, dove funge da blocco di costruzione per molecole più complesse. Un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto è essenziale per mantenere la sua stabilità e prevenire la degradazione.
Formula:C6H13BrO2
InChI:InChI=1S/C6H13BrO2/c1-3-8-6(5-7)9-4-2/h6H,3-5H2,1-2H3
InChI key:InChIKey=LILXDMFJXYAKMK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(OCC)CBr
Sinonimi:- 2-Bromo-1,1-diethoxyethane
- Bromoacetal
- Bromoacetal dehyde diethyl acetal
- Bromoacetaldehydediethylacetal
- Bromo acetaldehyde diethyl acetal
- Bromoacetaldehyde diethyl acetal
- 1,1-Diethoxy-2-bromoethane
- 1-Bromo-2,2-diethoxyethane
- 2,2-Diethoxyethyl bromide
- 2-Brom-1,1-diethoxyethan
- 2-Bromo-1,1-Dietoxietano
- 2-Bromoacetaldehyde diethyl acetal
- Acetaldehyde, bromo-, diethyl acetal
- Bromacetal
- Bromacetaldehyde diethyl acetal
- Diethyl bromoacetaldehyde acetal
- Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-
- Nsc 8036
- Vedi altri sinonimi
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Bromoacetaldehyde diethyl acetal, 97%
CAS:<p>Bromoacetaldehyde diethyl acetal, is used as a synthetic building block. It is mainly used for synthesis of antibiotics such as erythromycin and cephalosporins and to other drugs. It also can be used as pharmaceutical intermediates. Besides, this chemical can be used to pruduce drugs such as methylt</p>Formula:C6H13BrO2Purezza:97%Colore e forma:Clear colorless to pale yellow, LiquidPeso molecolare:197.07Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-
CAS:Formula:C6H13BrO2Purezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:197.0702Bromoacetaldehyde diethyl acetal
CAS:Bromoacetaldehyde diethyl acetalFormula:C6H13BrO2Purezza:97%Colore e forma: colourless liquidPeso molecolare:197.07g/molBromoacetaldehyde Diethyl Acetal
CAS:Formula:C6H13BrO2Purezza:>95.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecolare:197.07Bromoacetaldehyde diethyl acetal
CAS:Formula:C6H13BrO2Purezza:97.0%Colore e forma:Liquid, OilPeso molecolare:197.072Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal (cas# 2032-35-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Formula:C6H13BrO2Colore e forma:NeatPeso molecolare:197.07Bromoacetaldehyde diethyl acetal
CAS:<p>Bromoacetaldehyde diethyl acetal (BDAE) is an organic compound that has been shown to have receptor binding activity. BDAE binds to the ethylene diamine receptor and competes with ethylene diamine for binding sites. It also forms acid from sodium carbonate and hydrochloric acid, which may be due to its ability to act as a solid catalyst. BDAE has shown activity in hiv infection, with a potency comparable to that of dimethyl fumarate. The synthesis of BDAE can be accomplished by reacting monosodium malonate ester hydrochloride with adenine nucleotide and malonic acid. The reaction solution is heated until the desired product crystallizes out of solution.</p>Formula:C6H13BrO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:197.07 g/mol







