CAS 20323-74-4

Etil 2-ammino-4,5-dimetossibenzoato

Descrizione:

Etil 2-ammino-4,5-dimetossibenzoato, con il numero CAS 20323-74-4, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri benzoici. Presenta un derivato dell'acido benzoico con due gruppi metossilici e un gruppo amminico, che contribuiscono alle sue proprietà chimiche. La presenza del gruppo estere etilico ne migliora la solubilità nei solventi organici, rendendolo utile in varie applicazioni chimiche. Questo composto tipicamente mostra una polarità moderata a causa della combinazione di gruppi funzionali aromatici idrofobici e idrofili. Etil 2-ammino-4,5-dimetossibenzoato può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento, grazie ai suoi gruppi funzionali. È spesso studiato nel contesto della chimica medicinale e della sintesi organica, dove le sue caratteristiche strutturali possono essere sfruttate per lo sviluppo di farmaci o agrochimici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₁H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C11H15NO4/c1-4-16-11(13)7-5-9(14-2)10(15-3)6-8(7)12/h5-6H,4,12H2,1-3H3

InChI key: InChIKey=SMICMEHDDWELMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1N

Sinonimi:

• 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester
• Ethyl 6-aminoveratrate
• Veratric acid, 6-amino-, ethyl ester
• Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester

CAS: 20323-74-4

Formula: C₁₁H₁₅NO₄

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 225.2411

Ref: IN-DA0028QF

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

Purezza: 97%

Peso molecolare: 225.24g/mol

Ref: 54-OR96104

Ethyl 6-aminoveratrate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-aminoveratrate (EAOV) is a urea derivative that has been shown to have analgesic effects in vitro and in vivo. EAOV was found to be more potent than morphine, but with less side effects. EAOV's antinociceptive effects are due to its ability to inhibit the activity of protein kinase C and phosphorylate the extracellular signal-regulated kinases ERK1/2. EAOV also showed metabolic stability and chemical stability, which may be due to its lack of reactive functional groups. The low potency of EAOV makes it an attractive candidate for research into the development of a new generation of painkillers.

Formula: C₁₁H₁₅NO₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 225.24 g/mol

Ref: 3D-FE70274

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Purezza: 97%

Peso molecolare: 225.2440033

Ref: 10-F791043