CAS 20330-92-1
:3-cloro-N-(4-etilfenil)propanamide
Descrizione:
3-cloro-N-(4-etilfenil)propanamide è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido propanoico. La presenza di un atomo di cloro nella terza posizione del carbonio e di un gruppo fenil sostituito etile nell'atomo di azoto contribuiscono alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto presenta tipicamente una solubilità moderata nei solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua può essere limitata a causa della natura idrofobica del gruppo etilfenilico. Il sostituente cloruro può influenzare la reattività del composto, partecipando potenzialmente a reazioni di sostituzione nucleofila. Inoltre, la presenza del gruppo ammidico suggerisce che potrebbe impegnarsi in legami idrogeno, influenzando i suoi punti di ebollizione e fusione. 3-cloro-N-(4-etilfenil)propanamide potrebbe anche mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella ricerca farmaceutica. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza durante la manipolazione, poiché potrebbe comportare rischi per la salute o per l'ambiente. Metodi adeguati di stoccaggio e smaltimento sono essenziali per mitigare eventuali rischi potenziali associati a questo chimico.
Formula:C11H14ClNO
InChI:InChI=1/C11H14ClNO/c1-2-9-3-5-10(6-4-9)13-11(14)7-8-12/h3-6H,2,7-8H2,1H3,(H,13,14)
SMILES:CCc1ccc(cc1)NC(=O)CCCl
Sinonimi:- 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propionamide
- Propanamide, 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)-
- 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propanamide
- 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propanamide(SALTDATA: FREE)
- UKRORGSYN-BB BBV-030608
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