CAS 203436-45-7
:9H-Purina, 2,6-dicloro-9-(1-metiletil)-
Descrizione:
9H-Purina, 2,6-dicloro-9-(1-metiletil)-, identificato dal suo numero CAS 203436-45-7, è un composto chimico appartenente alla classe delle purine, caratterizzato da una struttura a doppio anello fuso contenente atomi di azoto. Questo specifico composto presenta due sostituenti cloro nelle posizioni 2 e 6 dell'anello purinico, insieme a un gruppo isopropilico nella posizione 9. La presenza di questi sostituenti può influenzare significativamente la sua reattività chimica, solubilità e attività biologica. Le purine sono componenti essenziali degli acidi nucleici e svolgono ruoli critici nei processi cellulari, inclusi il trasferimento di energia e la trasduzione del segnale. I gruppi dicloro e isopropilico possono conferire proprietà uniche che potrebbero essere rilevanti in applicazioni farmaceutiche o come strumenti di ricerca. Come molti derivati delle purine, questo composto può mostrare interazioni con sistemi biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella biochimica. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o impatto ambientale.
Formula:C8H8Cl2N4
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9H-Purine, 2,6-dichloro-9-(1-methylethyl)-
CAS:Formula:C8H8Cl2N4Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:231.08192,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:<p>2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:231.08g/mol2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:Formula:C8H8Cl2N4Purezza:96%Colore e forma:SolidPeso molecolare:231.082,6-Dichloro-9-isopropylpurine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications Bohemine cyclin-dependent kinase inhibitor for the treatment of leukemia or other cancer.<br>References Malumbres, M., et al.: Biol. Chem., 381 827 (2000), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 277, 46385 (2002), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 17459 (2004).<br></p>Formula:C8H8Cl2N4Colore e forma:NeatPeso molecolare:231.08



