CAS 20357-30-6
:Acido (E)-3-(4-bromo-2-nitrofenil)prop-2-enoico
Descrizione:
Acido (E)-3-(4-bromo-2-nitrofenil)prop-2-enoico, con numero CAS 20357-30-6, è un composto organico caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali. Contiene uno scheletro di acido prop-2-enoico, che è un acido carbossilico insaturo, ed è sostituito da un gruppo 4-bromo-2-nitrofenile. La presenza dei gruppi bromo e nitro introduce effetti significativi di attrazione elettronica, influenzando la reattività e la polarità del composto. Questo composto di solito presenta un colore giallo-arancio in forma solida ed è solubile in solventi organici, mentre la sua solubilità in acqua può essere limitata a causa della natura idrofobica dell'anello aromatico. La configurazione (E) indica che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, il che può influenzare la sua attività biologica e interazione con altre molecole. Di conseguenza, questo composto può avere applicazioni nella sintesi organica, nella chimica medicinale o come potenziale intermedio nello sviluppo di farmaci. Una corretta manipolazione e precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della presenza di gruppi alogeni e nitro, che possono comportare rischi per la salute e l'ambiente.
Formula:C9H6BrNO4
InChI:InChI=1/C9H6BrNO4/c10-7-3-1-6(2-4-9(12)13)8(5-7)11(14)15/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+
Sinonimi:- (2E)-3-(4-Bromo-2-nitrophenyl)acrylic acid
- 2-propenoic acid, 3-(4-bromo-2-nitrophenyl)-, (2E)-4-Bromo-2-Nitrocinnamic Acid
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4-Bromo-2-nitrocinnamic acid
CAS:<p>4-Bromo-2-nitrocinnamic acid is a naturally occurring amino acid that is a component of wheat, carrots, and cereals. It is an enzyme inhibitor and has been found to be stable under heat treatment. 4-Bromo-2-nitrocinnamic acid has been shown to inhibit the activity of 3 lysine hydrolase enzymes (LysE1, LysE2, LysE3) in vitro. This inhibition decreases lysine levels and may have health implications for infants fed with 4-bromo-2-nitrocinnamic acid treated wheat flour. The efficiency of 4-bromo-2 nitrocinnamic acid as an enzymatic inhibitor for these enzymes was determined by measuring the release of free lysine from various substrates at different concentrations of the inhibitor. These parameters were then used to calculate the theoretical inhibition percentage for each substrate at a given concentration.</p>Formula:C9H6BrNO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:272.05 g/mol
