L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-, with the CAS number 203645-40-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 5-position. This compound is a chiral molecule, exhibiting optical activity due to the presence of a stereocenter, which is indicated by the (5R) designation. L-Proline itself is a non-essential amino acid, playing a crucial role in protein synthesis and serving as a building block for various peptides. The phenyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, where it can serve as a precursor or intermediate in the synthesis of bioactive molecules. Additionally, its structural properties may contribute to its function in biochemical pathways, particularly in the stabilization of protein structures and in the modulation of enzyme activity. Overall, L-Proline, 5-phenyl-, (5R)- is of interest in both research and industrial contexts due to its unique chemical properties and biological relevance.

L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-

L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-, con il numero CAS 203645-40-3, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenile attaccato alla posizione 5. Questo composto è una molecola chirale, che mostra attività ottica a causa della presenza di un stereocentro, indicato dalla designazione (5R). La L-Prolina stessa è un aminoacido non essenziale, che gioca un ruolo cruciale nella sintesi proteica e funge da mattoncino per vari peptidi. La sostituzione fenilica migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusi i prodotti farmaceutici, dove può fungere da precursore o intermedio nella sintesi di molecole bioattive. Inoltre, le sue proprietà strutturali possono contribuire alla sua funzione nelle vie biochimiche, in particolare nella stabilizzazione delle strutture proteiche e nella modulazione dell'attività enzimatica. In generale, L-Prolina, 5-fenil-, (5R)- è di interesse sia in contesti di ricerca che industriali a causa delle sue uniche proprietà chimiche e della sua rilevanza biologica.

203645-40-3: L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-, con il numero CAS 203645-40-3, è un derivato di aminoacido caratterizzato dalla sua struttura unica che include uno scheletro di prolina con un gruppo fenile attaccato alla posizione 5. Questo composto è una molecola chirale, che mostra attività ottica a causa della presenza di un stereocentro, indicato dalla designazione (5R). La L-Prolina stessa è un aminoacido non essenziale, che gioca un ruolo cruciale nella sintesi proteica e funge da mattoncino per vari peptidi. La sostituzione fenilica migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Questo composto può essere utilizzato in varie applicazioni, inclusi i prodotti farmaceutici, dove può fungere da precursore o intermedio nella sintesi di molecole bioattive. Inoltre, le sue proprietà strutturali possono contribuire alla sua funzione nelle vie biochimiche, in particolare nella stabilizzazione delle strutture proteiche e nella modulazione dell'attività enzimatica. In generale, L-Prolina, 5-fenil-, (5R)- è di interesse sia in contesti di ricerca che industriali a causa delle sue uniche proprietà chimiche e della sua rilevanza biologica.

CAS 203645-40-3

L-Prolina, 5-fenil-, (5R)-

(2S,5R)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00292C