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CAS 203854-54-0

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Acido (2S)-2-(aminometil)-3-metilbutanoico

Descrizione:
Acido (2S)-2-(aminometil)-3-metilbutanoico, noto anche come un derivato degli amminoacidi, è caratterizzato dal suo centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica specifica. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo acido carbossilico (-COOH), rendendolo un α-amminoacido. La presenza del gruppo metile in posizione 3 e del gruppo aminometile in posizione 2 influenza la sua solubilità e reattività. Tipicamente, tali composti mostrano proprietà come essere solubili in acqua a causa della natura polare dei gruppi funzionali amminico e acido carbossilico. Possono partecipare a vari processi biochimici, inclusa la sintesi proteica e le vie metaboliche. La stereochimica è cruciale per la sua attività biologica, poiché diversi enantiomeri possono avere effetti significativamente diversi nei sistemi biologici. Inoltre, questo composto può essere coinvolto in applicazioni farmaceutiche, in particolare nello sviluppo di farmaci mirati a specifiche vie biologiche. In generale, la sua struttura unica e i gruppi funzionali contribuiscono alla sua potenziale utilità sia nella ricerca che nei contesti terapeutici.
Formula:C6H13NO2
InChI:InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(3-7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1
InChI key:InChIKey=UUQYMNPVPQLPID-RXMQYKEDSA-N
SMILES:[C@@H](C(C)C)(C(O)=O)CN
Sinonimi:
  • (+)-2-Aminomethyl-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-(aminomethyl)-3-methyl-, (S)-
  • Butanoic acid, 2-(aminomethyl)-3-methyl-, (2S)-
  • (S)-2-Aminomethyl-3-methylbutanoic acid
  • (2S)-2-(Aminomethyl)-3-methylbutanoic acid
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