CAS 203854-56-2
:Acido (2S)-2-(aminometil)-4-metilpentanoico
Descrizione:
Acido (2S)-2-(aminometil)-4-metilpentanoico, comunemente noto come un derivato dell'aminoacido leucina, è caratterizzato dal suo centro chirale, che contribuisce alla sua stereochimica specifica. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo acido carbossilico (-COOH), rendendolo un α-aminoacido. La presenza del gruppo aminometile aumenta il suo potenziale per l'attività biologica, in particolare nella sintesi proteica e nelle vie metaboliche. È solubile in acqua grazie alla natura polare dei suoi gruppi funzionali, che gli consente di interagire favorevolmente con ambienti acquosi. La struttura del composto include una catena alchilica ramificata, che può influenzare le sue proprietà idrofobiche e le interazioni con altre biomolecole. Di conseguenza, può svolgere un ruolo in vari processi biochimici, inclusa l'attività enzimatica e la segnalazione cellulare. La sua stereochimica specifica e i gruppi funzionali lo rendono un argomento di interesse nella ricerca farmaceutica e biochimica, in particolare nello sviluppo di terapie e integratori nutrizionali.
Formula:C7H15NO2
InChI:InChI=1S/C7H15NO2/c1-5(2)3-6(4-8)7(9)10/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
InChI key:InChIKey=IAXQYBCPMFDMOJ-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@@H](CC(C)C)(C(O)=O)CN
Sinonimi:- Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (2S)-
- (2S)-2-(Aminomethyl)-4-methylpentanoic acid
- (-)-2-Aminomethyl-4-methylpentanoic acid
- (S)-2-Aminomethyl-4-methylpentanoic acid
- Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (S)-
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Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (2S)-
CAS:Formula:C7H15NO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:145.1995


