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CAS 203854-59-5

:

acido (2S)-2-[[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]metil]-3-metilbutanoico

Descrizione:
La sostanza chimica nota come acido (2S)-2-[[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]ammino]metil]-3-metilbutanoico, con il numero CAS 203854-59-5, è un derivato degli amminoacidi, specificamente una forma protetta di un analogo della leucina. Questo composto presenta un gruppo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc), comunemente usato nella sintesi di peptidi come gruppo protettivo per gli amminoacidi. La presenza del gruppo Fmoc consente reazioni selettive prevenendo reazioni collaterali indesiderate durante il processo di sintesi. La molecola ha un centro chirale al secondo carbonio, indicando che esiste in una forma stereoisomerica specifica, cruciale per l'attività biologica. Inoltre, la struttura include un gruppo funzionale acido carbossilico, contribuendo alla sua acidità e potenziali interazioni nei sistemi biologici. In generale, questo composto è significativo nel campo della chimica organica e della biochimica, in particolare nella sintesi di peptidi e altre molecole complesse. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono uno strumento prezioso nella ricerca e nelle applicazioni farmaceutiche.
Formula:C21H23NO4
InChI:InChI=1S/C21H23NO4/c1-13(2)18(20(23)24)11-22-21(25)26-12-19-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)19/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t18-/m1/s1
InChI key:InChIKey=WVHQNPPGMKCPTP-GOSISDBHSA-N
SMILES:C(OC(NC[C@H](C(C)C)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Sinonimi:
  • (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methylbutanoic acid
  • (S)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methyl-, (S)-
  • (s)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-methyl]-3-methyl-butyric acid
  • Butanoic acid, 2-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methyl-, (2S)-
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