CAS 2039-50-1

5-(Bromometil)-3-fenilisossazolo

Descrizione:

5-(Bromometil)-3-fenilisossazolo è un composto organico caratterizzato dal suo anello di isossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. La presenza di un gruppo bromometilico in posizione 5 e di un gruppo fenilico in posizione 3 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci grazie alla sua capacità di interagire con bersagli biologici. La sua struttura molecolare consente varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e aggiunte elettrofile, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. La reattività del composto può essere influenzata dalla natura attrattiva di elettroni dell'atomo di bromo e dalle caratteristiche donatrici di elettroni del gruppo fenilico. Inoltre, può presentare specifiche proprietà fisiche come la solubilità in solventi organici, che può variare in base alla polarità del solvente. In generale, 5-(Bromometil)-3-fenilisossazolo è di interesse per la sua utilità sintetica e potenziale attività biologica.

Formula: C₁₀H₈BrNO

InChI: InChI=1S/C10H8BrNO/c11-7-9-6-10(12-13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2

InChI key: InChIKey=ANRMBFFXQKJEIS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(Br)C1=CC(=NO1)C2=CC=CC=C2

Sinonimi:

• 5-(Bromomethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
• Isoxazole, 5-(Bromomethyl)-3-Phenyl-
• 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

CAS: 2039-50-1

Formula: C₁₀H₈BrNO

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 238.0806

Ref: IN-DA00296J

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

CAS: 2039-50-1

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

Purezza: 95%

Peso molecolare: 238.08g/mol

Ref: 54-OR12434

5-Bromomethyl-3-phenyl-isoxazole

CAS: 2039-50-1

Formula: C₁₀H₈BrNO

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 238.084

Ref: 10-F317368

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole

CAS: 2039-50-1

5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is a methoxy-bromo analog of fluoroquinolones. It has the same mode of action as fluoroquinolones, binding to DNA and inhibiting bacterial topoisomerases (DNA gyrase and topoisomerase IV). The affinity of 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole for these enzymes is greater than that of the parent compound, which may account for its increased potency. 5-(Bromomethyl)-3-phenylisoxazole is synthesized by reacting biphenyl with a mixture of bromoethane and methyl iodide in an organic solvent.

Formula: C₁₀H₈BrNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 238.08 g/mol

Ref: 3D-FB150910