CAS 2039-77-2

9-Acetilfenantrene

Descrizione:

9-Acetilfenantrene è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che consiste in uno scheletro di fenantrene con un gruppo acetile attaccato alla posizione 9. Questo composto è tipicamente un solido giallo-marrone a temperatura ambiente ed è noto per le sue proprietà aromatiche grazie alla presenza di più anelli di benzene fusi. È relativamente insolubile in acqua ma solubile in solventi organici come etanolo e acetone. 9-Acetilfenantrene può subire varie reazioni chimiche, tra cui sostituzione elettrofila e riduzione, rendendolo utile nella sintesi organica e come intermediario nella produzione di coloranti e prodotti farmaceutici. Inoltre, presenta fluorescenza, che può essere sfruttata in varie applicazioni, tra cui scienza dei materiali e fotonica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti aromatici, deve essere maneggiato con cura a causa dei potenziali rischi per la salute associati all'esposizione. In generale, 9-Acetilfenantrene è un composto significativo nella chimica organica con varie applicazioni nella ricerca e nell'industria.

Formula: C₁₆H₁₂O

InChI: InChI=1S/C16H12O/c1-11(17)16-10-12-6-2-3-7-13(12)14-8-4-5-9-15(14)16/h2-10H,1H3

InChI key: InChIKey=UIFAWZBYTTXSOG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=C2C(=C3C(=C1)C=CC=C3)C=CC=C2

Sinonimi:

• 1-(9-Phenanthrenyl)ethanone
• 1-(Phenanthren-9-Yl)Ethanone
• Ethanone, 1-(9-phenanthrenyl)-
• Ketone, methyl 9-phenanthryl
• Methyl 9-Phenanthryl Ketone
• NSC 15306
• NSC 231776
• 9-Acetylphenanthrene

Ethanone, 1-(9-phenanthrenyl)-

CAS: 2039-77-2

Formula: C₁₆H₁₂O

Purezza: 98%

Peso molecolare: 220.2659

Ref: IN-DA00296B

1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one

CAS: 2039-77-2

1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one

Purezza: 98%

Peso molecolare: 220.27g/mol

Ref: 54-OR93065

1-(Phenanthren-9-yl)ethan-1-one

CAS: 2039-77-2

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 220.271

Ref: 10-F982764

9-Acetylphenanthrene

CAS: 2039-77-2

9-Acetylphenanthrene is a pyridinium salt with triazolium and reduction products. The reduction products are formed by the reaction of the 9-acetylphenanthrene with chlorine atom or activated cyclic hydrocarbons. 9-Acetylphenanthrene has been shown to have glucocorticoid receptor affinity, which is due to its ability to bind to the hormone receptor in the cell membrane. This binding inhibits the interaction of cortisol with this receptor, preventing the activation of transcriptional responses that regulate gene expression. 9-Acetylphenanthrene also relaxes smooth muscle cells, which may be due to inhibition of calcium ion release from intracellular stores in response to acetylcholine.

Formula: C₁₆H₁₂O

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 220.27 g/mol

Ref: 3D-FA67349