CAS 2040-20-2
:1-(4-metossifenile)-2-metilpropan-1-one
Descrizione:
1-(4-metossifenile)-2-metilpropan-1-one, noto anche come p-metossifenile isobutilchetone, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale chetone. Presenta una struttura di propanone con un gruppo metossile (-OCH3) attaccato a un anello fenilico nella posizione para, insieme a un gruppo metile sul secondo carbonio della catena di propanone. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore dolce e aromatico. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua. La presenza del gruppo metossile ne aumenta la lipofilia, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa come componente di fragranza e nella sintesi di altri composti organici. Inoltre, può mostrare attività biologica, il che ha suscitato interesse per il suo potenziale utilizzo in prodotti farmaceutici e come sostanza chimica da ricerca. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se inalata o ingerita.
Formula:C11H14O2
InChI:InChI=1/C11H14O2/c1-8(2)11(12)9-4-6-10(13-3)7-5-9/h4-8H,1-3H3
SMILES:CC(C)C(=O)c1ccc(cc1)OC
Sinonimi:- 1-Propanone, 1- (4-methoxyphenyl)-2-methyl-
- 4'-Methoxy-2-methylpropiophenone
- Isopropyl 4-methoxyphenyl ketone
- Isopropyl p-methoxyphenyl ketone
- p-Methoxyisobutyrophenone
- Propiophenone, 4'-methoxy-2-methyl-
- 1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
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1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
CAS:Formula:C11H14O2Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:178.22771-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
CAS:<p>1-(4-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one is an organic compound with the chemical formula CH3COCH(OCH2CH3). It is a colorless liquid that is soluble in water, ether, and most organic solvents. It has a boiling point of 154 °C at 1 atm and its density is 0.921 g/mL at 25 °C. This compound can be used as an alkylating agent for aromatic compounds, acyl halides, carbonyls, and other reactive groups. The reaction mechanism for this compound begins with a nucleophilic attack on the electrophilic carbon atom by the oxygen atom of the methoxy group to form an acetal intermediate. The intermediate then undergoes hydrolysis to form a new c–h bond and a methyl ether product.</p>Formula:C11H14O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:178.23 g/mol

