CAS 20401-88-1

3-(4-Metossifenile)propanale

Descrizione:

3-(4-Metossifenile)propanale, noto anche con il suo numero CAS 20401-88-1, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale aldeidico e da un gruppo fenilico sostituito da metossi. Questo composto presenta una catena di propanale di tre carboni attaccata a un anello fenilico che ha un gruppo metossi (-OCH3) in posizione para. La presenza del gruppo aldeidico conferisce reattività tipica degli aldeidi, inclusa la suscettibilità all'ossidazione e la partecipazione a reazioni di condensazione. Il gruppo metossi aumenta la lipofilia del composto e può influenzare le sue proprietà elettroniche, influenzando potenzialmente la sua reattività e le interazioni nei sistemi biologici. 3-(4-Metossifenile)propanale può essere utilizzato nella sintesi organica e potrebbe fungere da intermedio nella produzione di vari farmaci o agrochimici. Le sue proprietà fisiche, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la solubilità, dipenderebbero dalle specifiche interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali. Come per molti composti organici, si devono osservare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

Formula: C₁₀H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C10H12O2/c1-12-10-6-4-9(5-7-10)3-2-8-11/h4-8H,2-3H2,1H3

SMILES: COc1ccc(CCC=O)cc1

Sinonimi:

• 3-(4-Methoxy-phenyl)-propionaldehyde
• Benzenepropanal, 4-methoxy-

Benzenepropanal, 4-methoxy-

CAS: 20401-88-1

Formula: C₁₀H₁₂O₂

Purezza: 95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 164.2011

Ref: IN-DA0029A5

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)Propanal

Purezza: 98%

Peso molecolare: 164.20g/mol

Ref: 54-OR1010670

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

Formula: C₁₀H₁₂O₂

Purezza: 95%

Peso molecolare: 164.204

Ref: 10-F208248

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde

CAS: 20401-88-1

3-(4-Methoxyphenyl)propionaldehyde is an enantioselective compound that can be synthesized in four steps from trichloroacetimidate and d-proline. This compound has been shown to be efficient for the olefination of aldehydes with allylic alcohols. The reaction is catalyzed by Cu(OAc)2, which is used as a catalyst to promote the reaction between the aldehyde and the allylic alcohol, leading to the formation of acetic acid esters.

Formula: C₁₀H₁₂O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 164.2 g/mol

Ref: 3D-VAA40188