CAS 204067-01-6

3-(1H-Indol-3-il)-N-[1-(5-metossi-2-piridinil)cicloesilmetil]-2(S)-metil-2-[3-(4-nitrofenil)ureido]propionamide

Descrizione:

La sostanza chimica nota come 3-(1H-Indol-3-il)-N-[1-(5-metossi-2-piridinil)cicloesilmetil]-2(S)-metil-2-[3-(4-nitrofenil)ureido]propionamide, con il numero CAS 204067-01-6, è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi diversi gruppi funzionali e caratteristiche strutturali. Contiene un moiety di indolo, noto per le sue proprietà aromatiche e significato biologico, in particolare nei farmaci. La presenza di un anello di piridina contribuisce alle sue potenziali interazioni nei sistemi biologici, mentre il gruppo cicloesilmetile può aumentare la lipofilia, influenzando le sue proprietà farmacocinetiche. Il gruppo funzionale urea, insieme al sostituente nitrofenile, suggerisce potenziale per legami idrogeno e reattività, che potrebbero essere rilevanti in chimica medicinale. Questo composto può mostrare attività biologiche specifiche, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto del targeting di recettori o vie specifiche. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero tecniche standard di chimica organica, e la sua stabilità, solubilità e reattività sarebbero critiche per la sua applicazione in contesti di ricerca o terapeutici.

Formula: C₃₂H₃₆N₆O₅

Sinonimi:

• Pd-176252

PD176252

CAS: 204067-01-6

PD176252

Purezza: ≥98%

Peso molecolare: 584.67g/mol

Ref: 54-BUP21513

PD176252

CAS: 204067-01-6

PD176252 is a BB1 and BB2 antagonist, GRPR inhibitor, and FPR1/FPR2 agonist that inhibits the growth and proliferation of a wide range of cancer cells.

Formula: C₃₂H₃₆N₆O₅

Purezza: 99.00%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 584.67

Ref: TM-T16449

PD 176252

CAS: 204067-01-6

PD 176252 is a cytosolic calcium ionophore that has been shown to enhance the cytotoxicity of cisplatin in cancer cells. It binds to cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and increases intracellular calcium concentrations by opening the channels of R-type voltage dependent calcium channels. PD 176252 also inhibits epidermal growth factor receptor tyrosine kinase activity, which may contribute its anti-cancer effects. The molecular modeling study showed that PD 176252 binds to the peptide binding site on metalloproteases by hydrogen bonding with the backbone amide group of Asp residues, which are often found in this region. This drug does not inhibit proteolysis, but blocks the catalytic domain of metalloproteases from binding to substrates.

Formula: C₃₂H₃₆N₆O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 584.67 g/mol

Ref: 3D-EIA06701