CAS 20416-11-9

Etil γ-ossobenzenopentanoato

Descrizione:

Etil γ-ossobenzenopentanoato, con il numero CAS 20416-11-9, è un composto organico che appartiene alla classe degli esteri. È caratterizzato dalla presenza di un gruppo etile, una catena di pentanoato e un gruppo funzionale chetone (il gruppo γ-oxo) attaccato a un anello benzenico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore gradevole. La sua struttura molecolare suggerisce che ha una polarità moderata a causa delle funzionalità di estere e chetone, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi. Etil γ-ossobenzenopentanoato può mostrare reattività tipica degli esteri, come l'idrolisi in presenza di acqua o alcoli, e può partecipare a varie reazioni organiche, inclusa la condensazione e l'acilazione. Le proprietà del composto, come il punto di ebollizione, il punto di fusione e la densità, possono variare in base alle condizioni ambientali e alla purezza. È importante maneggiare questa sostanza con cura, seguendo i protocolli di sicurezza appropriati, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata.

Formula: C₁₃H₁₆O₃

InChI: InChI=1S/C13H16O3/c1-2-16-13(15)9-8-12(14)10-11-6-4-3-5-7-11/h3-7H,2,8-10H2,1H3

InChI key: InChIKey=ORGPSJHOOQCAES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CCC(OCC)=O)=O)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• Benzenepentanoic acid, γ-oxo-, ethyl ester
• Levulinic acid, 5-phenyl-, ethyl ester
• Ethyl γ-oxobenzenepentanoate
• ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate
• 5-Phenyllevulinic acid ethyl ester
• 4-Oxo-5-phenylpentanoic acid ethyl ester

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

CAS: 20416-11-9

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

Purezza: 95%

Peso molecolare: 220.27g/mol

Ref: 54-OR1072946

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate

CAS: 20416-11-9

Ethyl 4-oxo-5-phenylpentanoate (ETP) is a synthetic chemical that can be used as a test compound for cancer research. ETP has been shown to inhibit the growth of human breast cancer cells in vitro and in vivo. It has also been shown to have an inhibitory effect on the growth of liver cancer cells. ETP inhibits the production of endogenous retinoids, which are naturally occurring compounds derived from vitamin A, by binding to lysine residues on histones. This prevents the transcription and replication of DNA, thereby preventing cell division. The terminal half-life of this compound is approximately 1 hour in humans.

Formula: C₁₃H₁₆O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 220.26 g/mol

Ref: 3D-VAA41611