CAS 204191-43-5
:Acido 3-ammino-4,4-dimetilpentanoico
Descrizione:
Acido 3-ammino-4,4-dimetilpentanoico, identificato dal suo numero CAS 204191-43-5, è un derivato di amminoacido caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico (-NH2) e di un gruppo acido carbossilico (-COOH) all'interno della sua struttura. Questo composto presenta una catena alifatica ramificata, specificamente uno scheletro di acido pentanoico con due gruppi metilici attaccati al quarto carbonio, contribuendo alle sue proprietà uniche. È tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua grazie alla natura polare dei suoi gruppi funzionali. Il gruppo amminico gli consente di partecipare a varie reazioni biochimiche, rendendolo rilevante in campi come la farmacologia e la biochimica. Le sue caratteristiche strutturali possono influenzare il suo ruolo come potenziale mattoncino nella sintesi di peptidi o come ligando nella chimica di coordinazione. Inoltre, la presenza dei gruppi amminico e acido carbossilico suggerisce che può agire sia come un acido che come una base, mostrando un comportamento zwitterionico in soluzione.
Formula:C7H15NO2
InChI:InChI=1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)5(8)4-6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)
InChI key:InChIKey=MIMSUZKTGRXZNZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC(O)=O)(C(C)(C)C)N
Sinonimi:- Dl-3-T-Butyl-Beta-Alanine
- Pentanoic acid, 3-amino-4,4-dimethyl-
- (±)-3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
- 3-Amino-4,4-dimethylpentanoic acid
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DL-3-t-Butyl-beta-alanine
CAS:<p>DL-3-t-Butyl-beta-alanine is a chiral amino acid that has a stereogenic center at the alpha carbon. The molecule has two enantiomers, which are mirror images of each other. The most common form is the levorotatory (L) form. This product is a racemate of L and D forms and cannot be used for enantioseparation. It can be used as an analyte in sequence optimization or for chiral chromatography. The optimal efficiency for this product is 100%.</p>Formula:C7H15NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:145.2 g/mol


