1(2H)-Pyridineacetic acid, 3-[[[9H-fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]-2-oxo- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a pyridine ring, an acetic acid moiety, and a fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group. This compound is typically used in organic synthesis and peptide chemistry, particularly for the protection of amino groups during peptide synthesis. The presence of the Fmoc group allows for selective deprotection under mild basic conditions, facilitating the stepwise assembly of peptides. The pyridine ring contributes to the compound's aromaticity and potential interactions in biological systems, while the carboxylic acid functionality can participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Additionally, the 2-oxo group indicates the presence of a carbonyl functionality, which may enhance reactivity in certain synthetic pathways. Overall, this compound exemplifies the intricate design often required in medicinal chemistry and drug development, where specific functional groups are strategically incorporated to achieve desired biological activity.

1(2H)-Pyridineaceticacid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-

1(2H)-Acido piridinaacetico, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile]amino]-2-oxo- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piridina, un gruppo acido acetico e un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare per la protezione dei gruppi amminici durante la sintesi dei peptidi. La presenza del gruppo Fmoc consente una deprotezione selettiva in condizioni basiche dolci, facilitando l'assemblaggio passo dopo passo dei peptidi. L'anello di piridina contribuisce all'aromaticità del composto e alle potenziali interazioni nei sistemi biologici, mentre la funzionalità dell'acido carbossilico può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'amidazione. Inoltre, il gruppo 2-oxo indica la presenza di una funzionalità carbonilica, che può aumentare la reattività in alcuni percorsi sintetici. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso richiesto nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, dove gruppi funzionali specifici sono incorporati strategicamente per raggiungere l'attività biologica desiderata.

204322-11-2: 1(2H)-Acido piridinaacetico, 3-[[[9H-fluoren-9-ilmetossicarbonile]amino]-2-oxo- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di piridina, un gruppo acido acetico e un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc). Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica dei peptidi, in particolare per la protezione dei gruppi amminici durante la sintesi dei peptidi. La presenza del gruppo Fmoc consente una deprotezione selettiva in condizioni basiche dolci, facilitando l'assemblaggio passo dopo passo dei peptidi. L'anello di piridina contribuisce all'aromaticità del composto e alle potenziali interazioni nei sistemi biologici, mentre la funzionalità dell'acido carbossilico può partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'amidazione. Inoltre, il gruppo 2-oxo indica la presenza di una funzionalità carbonilica, che può aumentare la reattività in alcuni percorsi sintetici. In generale, questo composto esemplifica il design intricato spesso richiesto nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci, dove gruppi funzionali specifici sono incorporati strategicamente per raggiungere l'attività biologica desiderata.

CAS 204322-11-2

Acido 1(2H)-piridinaacetico, 3-[[(9H-fluoren-9-ilmetossi)carbonil]amino]-2-osso-

3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-oxo-1(2H)-pyridineacetic acid

Ref: IN-DA0029F4