CAS 204326-43-2
:8-Bromo-1H,4H-[1,2,4]ossadiazolo[3,4-c][1,4]benzossazin-1-one
Descrizione:
8-Bromo-1H,4H-[1,2,4]ossadiazolo[3,4-c][1,4]benzossazin-1-one è un composto eterociclico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include sia moieties di ossadiazolo che di benzossazina. Questo composto tipicamente mostra un alto grado di stabilità grazie alla presenza di più anelli aromatici, che contribuiscono alla sua rigidità e proprietà elettroniche. Il sostituente bromo in posizione 8 aumenta la sua reattività, rendendolo un intermedio utile in varie sintesi chimiche. È spesso studiato per le sue potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali grazie alle sue uniche proprietà elettroniche e fotofisiche. Il composto può anche mostrare interessanti attività biologiche, che sono di interesse nella chimica medicinale. La sua solubilità e stabilità in diversi solventi possono variare, influenzando le sue applicazioni pratiche. Come molti eterocicli, la presenza di atomi di azoto e ossigeno nella struttura ad anello può conferire una reattività chimica specifica, rendendolo un argomento di interesse per ulteriori ricerche nella sintesi organica e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C9H5BrN2O3
InChI:InChI=1S/C9H5BrN2O3/c10-5-1-2-7-6(3-5)12-8(4-14-7)11-15-9(12)13/h1-3H,4H2
InChI key:InChIKey=MUDRLQRJCGJJTB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N2C=3C(OCC2=NO1)=CC=C(Br)C3
Sinonimi:- 1H,4H-[1,2,4]Oxadiazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-1-one, 8-bromo-
- 4H-8-Bromo-1,2,4-oxadiazolo(3,4-d)ben(b)(1,4)oxazin-1-one
- 8-Bromo-1H,4H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-1-one
- Ns 2028
- 8-Bromo-4H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-1-one
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NS-2028
CAS:NS-2028 is a selective sGC inhibitor, affecting both basal and NO-activated activities; used in nitric oxide research.Formula:C9H5BrN2O3Purezza:99.44%Colore e forma:A Crystalline SolidPeso molecolare:269.051H,4H-[1,2,4]Oxadiazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-1-one, 8-bromo-
CAS:Formula:C9H5BrN2O3Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:269.0516NS-2028
CAS:Prodotto controllato<p>Applications NS-2028 potent soluble guanylyl cyclase (sGC) inhibitor (Ki = 8 nM). NS-2028 blocks sGC activity in murine cerebellum induced by S-nitroso-glutathione and NMDA. NS-2028 inhibits VEGF-induced cGMP accumulation; abolishes VEGF-induced migration in postcapillary venular endothelial cells (CVEC).<br>References Olesen, et al.: Br. J. Pharmacol., 123, 299 (1998), von Wantoch Rekowski, et al.: Bioorg. Med. Chem. 18, 1288 (2010),<br></p>Formula:C9H5BrN2O3Colore e forma:NeatPeso molecolare:269.05




