The chemical substance with the name "(6S,9S,12R)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate" and CAS number "2049024-27-1" is a complex organic compound characterized by its multi-functional groups and stereochemistry. It features a triazatridecane backbone, indicating the presence of three nitrogen atoms within a 13-carbon chain, which contributes to its unique properties. The presence of multiple carbonyl (oxo) groups suggests potential reactivity, particularly in condensation reactions or as a precursor for further synthetic modifications. The benzyl and isobutyl substituents enhance its hydrophobic character, which may influence its solubility and interaction with biological systems. Additionally, the stereochemistry denoted by the (6S,9S,12R) configuration implies specific spatial arrangements that can affect the compound's biological activity and interaction with receptors or enzymes. Overall, this compound's intricate structure suggests potential applications in pharmaceuticals or materials science, although specific biological or chemical properties would require further empirical investigation.

(6S,9S,12R)-Benzyl 12-benzyl-9-isobutyl-2,2-dimethyl-4,7,10-trioxo-6-phenethyl-3-oxa-5,8,11-triazatridecan-13-oate

La sostanza chimica con il nome "(6S,9S,12R)-Benzile 12-benzile-9-isobutil-2,2-dimetil-4,7,10-triosso-6-fenetil-3-ossa-5,8,11-triazatricanoato-13" e numero CAS "2049024-27-1" è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi multifunzionali e dalla stereochimica. Presenta uno scheletro di triazatridecano, che indica la presenza di tre atomi di azoto all'interno di una catena di 13 carboni, il che contribuisce alle sue proprietà uniche. La presenza di più gruppi carbonilici (oxo) suggerisce una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni di condensazione o come precursore per ulteriori modifiche sintetiche. I sostituenti benzilico e isobutilico migliorano il suo carattere idrofobico, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Inoltre, la stereochimica denotata dalla configurazione (6S,9S,12R) implica disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare l'attività biologica del composto e la sua interazione con recettori o enzimi. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in campo farmaceutico o nella scienza dei materiali, sebbene specifiche proprietà biologiche o chimiche richiederebbero ulteriori indagini empiriche.

2049024-27-1: La sostanza chimica con il nome "(6S,9S,12R)-Benzile 12-benzile-9-isobutil-2,2-dimetil-4,7,10-triosso-6-fenetil-3-ossa-5,8,11-triazatricanoato-13" e numero CAS "2049024-27-1" è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi gruppi multifunzionali e dalla stereochimica. Presenta uno scheletro di triazatridecano, che indica la presenza di tre atomi di azoto all'interno di una catena di 13 carboni, il che contribuisce alle sue proprietà uniche. La presenza di più gruppi carbonilici (oxo) suggerisce una reattività potenziale, in particolare nelle reazioni di condensazione o come precursore per ulteriori modifiche sintetiche. I sostituenti benzilico e isobutilico migliorano il suo carattere idrofobico, il che può influenzare la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Inoltre, la stereochimica denotata dalla configurazione (6S,9S,12R) implica disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare l'attività biologica del composto e la sua interazione con recettori o enzimi. In generale, la struttura intricata di questo composto suggerisce potenziali applicazioni in campo farmaceutico o nella scienza dei materiali, sebbene specifiche proprietà biologiche o chimiche richiederebbero ulteriori indagini empiriche.

CAS 2049024-27-1

(6S,9S,12R)-Benzile 12-benzile-9-isobutil-2,2-dimetil-4,7,10-triosso-6-fenetil-3-ossa-5,8,11-triazatricanoato-13

Carfilzomib Impurity 52

Ref: 4Z-C-121055

Carfilzomib Impurity 65

Ref: ST-EA-CP-C153056