N-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide, with the CAS number 2050-45-5, is an organic compound characterized by its amide functional group. It features a phenyl ring substituted with two methyl groups at the 3 and 5 positions, which contributes to its hydrophobic properties and influences its reactivity and interactions. The acetamide portion of the molecule provides a polar functional group, allowing for potential hydrogen bonding. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its structural characteristics suggest potential applications in pharmaceuticals or as an intermediate in organic synthesis. The presence of the dimethyl substituents can affect the compound's electronic properties, potentially influencing its biological activity. As with many organic compounds, safety data should be consulted to understand its handling and toxicity. Overall, N-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide is a compound of interest in various chemical research fields due to its unique structural features.

N-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide

N-(3,5-dimetilfenil)acetamide, con il numero CAS 2050-45-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico. Presenta un anello fenilico sostituito da due gruppi metilici nelle posizioni 3 e 5, il che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche e influenza la sua reattività e interazioni. La porzione di acetamide della molecola fornisce un gruppo funzionale polare, consentendo potenziali legami idrogeno. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come intermediario nella sintesi organica. La presenza dei sostituenti dimetilici può influenzare le proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Come molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e tossicità. In generale, N-(3,5-dimetilfenil)acetamide è un composto di interesse in vari campi di ricerca chimica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche.

2050-45-5: N-(3,5-dimetilfenil)acetamide, con il numero CAS 2050-45-5, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico. Presenta un anello fenilico sostituito da due gruppi metilici nelle posizioni 3 e 5, il che contribuisce alle sue proprietà idrofobiche e influenza la sua reattività e interazioni. La porzione di acetamide della molecola fornisce un gruppo funzionale polare, consentendo potenziali legami idrogeno. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni in ambito farmaceutico o come intermediario nella sintesi organica. La presenza dei sostituenti dimetilici può influenzare le proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua attività biologica. Come molti composti organici, è opportuno consultare i dati di sicurezza per comprendere la sua manipolazione e tossicità. In generale, N-(3,5-dimetilfenil)acetamide è un composto di interesse in vari campi di ricerca chimica grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche.

<p>N-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide is a reactive agent that has been shown to cause cancer in mammalian cells and bladder tissue. It is genotoxic and can cause mutations in DNA and chromosomes. N-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide is also an hallucinogenic drug that acts as a serotonin antagonist. This compound has been shown to inhibit protein synthesis in cell culture.</p>

CAS 2050-45-5

N-(3,5-dimetilfenil)acetamide

N-(3,5-Dimethylphenyl)acetamide

Ref: 3D-CAA05045