CAS 2051-49-2

Anidride esanoica

Descrizione:

Anidride esanoica, con il numero CAS 2051-49-2, è un composto organico che funge da derivato dell'acido esanoico. È caratterizzato dal suo gruppo funzionale anidride, che si forma per disidratazione di due molecole di acido esanoico. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore grasso distintivo. Anidride esanoica è solubile in solventi organici ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua natura idrofobica. Viene utilizzato principalmente nella sintesi di vari esteri e come intermediario nella produzione di tensioattivi, lubrificanti e plastificanti. Il composto è reattivo, in particolare con l'acqua, portando alla formazione di acido esanoico dopo idrolisi. Sono necessarie precauzioni di sicurezza quando si maneggia Anidride esanoica, poiché può essere irritante per la pelle, gli occhi e il sistema respiratorio. È essenziale un corretto stoccaggio in un luogo fresco e asciutto, lontano dall'umidità, per mantenere la sua stabilità e prevenire reazioni indesiderate.

Formula: C₁₂H₂₂O₃

InChI: InChI=1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3

InChI key: InChIKey=PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(CCCCC)=O)C(CCCCC)=O

Sinonimi:

• Caproic acid anhydride
• Caproic anhydride
• Capronic acid anhydride
• Capronic anhydride
• Hexanoic Acid Anhydride
• Hexanoic acid, 1,1′-anhydride
• Hexanoyl anhydride
• N-hexanoic anhydride
• n-Hexanoic acid anhydride
• Hexanoic anhydride

Hexanoic Anhydride

CAS: 2051-49-2

Formula: C₁₂H₂₂O₃

Purezza: >96.0%(GC)

Colore e forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecolare: 214.31

Ref: 3B-C0021

Hexanoic anhydride, 98%

CAS: 2051-49-2

It is used as a reactant in the synthesis of acremomannolipin A. It is used in green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs), in the preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles, chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans. This Thermo Scientific Chemi

Formula: C₁₂H₂₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Peso molecolare: 214.31

Ref: 02-B23756

Hexanoic acid, 1,1'-anhydride

CAS: 2051-49-2

Formula: C₁₂H₂₂O₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 214.3013

Ref: IN-DA0029V2

Caproic anhydride

CAS: 2051-49-2

Formula: C₁₂H₂₂O₃

Peso molecolare: 214.31

Ref: 7W-GK3260

Hexanoic Anhydride

Prodotto controllato

CAS: 2051-49-2

Applications Hexanoic Anhydride, is used as a reactant in the total synthesis of acremomannolipin A via steroselective β-mannosylation of 4,6,-O-benzylidene-protected mannosyl sulfoxide with a D-mannitol derivative.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Tsutsui, N., et al.: Tetrahedron Lett. 54, 451(2013)

Formula: C₁₂H₂₂O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 214.3

Ref: TR-H294335

Hexanoic Anhydride

CAS: 2051-49-2

Purezza: 98%(GC-MS);RG

Colore e forma: Liquid, Clear

Peso molecolare: 214.3049927

Ref: 10-F875773

Hexanoic anhydride

CAS: 2051-49-2

Hexanoic anhydride is a reactive chemical that is used to synthesize esters and amides. It has been shown to have strong antibiotic resistance against most strains of bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Hexanoic anhydride has also been found to have antioxidative properties and antimicrobial activity. The optimum concentration for the reaction with hexanoic acid is 1.5 Molar (M) in order to produce caproic acid and alkanoic acid as products. Hexanoic anhydride reacts with hexanoic acid at its hydroxyl group, forming an acetate extract as a byproduct. This reaction mechanism may be due to ionotropic gelation or electrophilic addition of the hydroxyl group.

Formula: C₁₂H₂₂O₃

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecolare: 214.3 g/mol

Ref: 3D-FH35913