CAS 205252-36-4
:L-Glutammina, D-alanil-
Descrizione:
L-Glutammina, D-alanil- è un dipeptide composto dagli aminoacidi L-glutamina e D-alanina. È caratterizzato dal suo ruolo nella sintesi proteica e nel metabolismo cellulare. Essendo un aminoacido non essenziale, la L-glutamina è cruciale per varie funzioni fisiologiche, incluso il trasporto dell'azoto e il supporto al sistema immunitario. La presenza di D-alanina, che è l'enantiomero della L-alanina, può influenzare la stabilità e l'attività biologica del peptide. Questo composto può presentare proprietà uniche rispetto alle sue controparti in forma L, influenzando potenzialmente la sua solubilità, reattività e interazione con i sistemi biologici. L-Glutammina, D-alanil- è spesso studiato nel contesto della nutrizione, della coltura cellulare e delle applicazioni terapeutiche, in particolare in condizioni in cui la supplementazione di aminoacidi è benefica. Il suo numero CAS, 205252-36-4, consente un'identificazione precisa nei database chimici e nella letteratura. In generale, questo dipeptide rappresenta un'area significativa di interesse in biochimica e farmacologia grazie ai suoi potenziali benefici per la salute e alle applicazioni in vari campi.
Formula:C8H15N3O4
Sinonimi:- H-D-Ala-Gln-OH
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H-D-Ala-Gln-OH
CAS:Potential impurity of L-alanyl-L-glutamine used for glutamine supplementation.Formula:C8H15N3O4Purezza:> 99%Colore e forma:WhitePeso molecolare:217.23(S)-5-Amino-2-((R)-2-Aminopropanamido)-5-Oxopentanoic Acid
CAS:Formula:C8H15N3O4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:217.2224D-Alanyl-L-Glutamine
CAS:Formula:C8H15N3O4Colore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:217.23Ref: ST-EA-CP-G19011
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaH-D-Ala-Gln-OH
CAS:<p>H-D-Ala-Gln-OH is a modified structural analog of l-fucose that has been shown to be a potent immunostimulant in vitro. The hydrocarbon chain on this molecule is substituted with an H-D-Ala moiety, which provides the molecule with a hydroxyl group. This modification increases the solubility of the molecule, thereby making it more suitable for in vivo administration. Additionally, modifications to the hydrocarbon chain may have functional consequences on the molecule's activity (e.g., substitutions may increase or decrease its ability to induce interleukin).</p>Formula:C8H15N3O4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:217.22 g/mol





