CAS 205444-22-0
:2-cloro-4-iodo-6-(trifluorometil)piridina
Descrizione:
2-cloro-4-iodo-6-(trifluorometil)piridina è un composto aromatico eterociclico caratterizzato dal suo anello di piridina, che è un anello a sei membri contenente un atomo di azoto. Questo composto presenta un atomo di cloro nella posizione 2, un atomo di iodio nella posizione 4 e un gruppo trifluorometile (-CF3) nella posizione 6 dell'anello di piridina. La presenza di questi sostituenti influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa la sua reattività e polarità. Il gruppo trifluorometile è noto per conferire forti caratteristiche di attrazione elettronica, il che può aumentare l'elettrofilicità del composto. Inoltre, i sostituenti alogeni (cloro e iodio) possono partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di accoppiamento. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua combinazione unica di atomi alogeni e un gruppo trifluorometile lo rende un composto prezioso per ulteriori ricerche e sintesi in vari contesti chimici.
Formula:C6H2ClF3IN
InChI:InChI=1/C6H2ClF3IN/c7-5-2-3(11)1-4(12-5)6(8,9)10/h1-2H
SMILES:c1c(cc(Cl)nc1C(F)(F)F)I
Sinonimi:- Pyridine, 2-Chloro-4-Iodo-6-(Trifluoromethyl)-
- 2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
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Pyridine, 2-chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)-
CAS:Formula:C6H2ClF3INPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.43952-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridinePurezza:98%Colore e forma:Light Tan SolidPeso molecolare:307.44g/mol2-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:Formula:C6H2ClF3INPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:307.442-Chloro-4-iodo-6-(trifluoromethyl)pyridine
CAS:<p>2-Chloro-4,6-difluoro-pyridine is an electrophilic compound that can react with nucleophiles to form covalent bonds. This reaction is known as nucleophilic substitution and it can be used in the synthesis of organic compounds. The diisopropylamide of lithium is a popular reagent for this purpose because it is inexpensive, highly reactive, and easily purified by distillation. In particular, 2-chloro-4,6-difluoro-pyridine reacts quantitatively with lithium diisopropylamide to form 4-(2-chloro-4,6-difluoro)pyrimidin-2(1H)-ones in tetrahydrofuran.</p>Formula:C6H2ClF3INPurezza:Min. 95%Colore e forma:Solid.Peso molecolare:307.44 g/mol



