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CAS 205445-53-0

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N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-3,5-difluoro-D-fenilalanina

Descrizione:
N-[(1,1-Dimetiletoxicabonil)-3,5-difluoro-D-fenilalanina è un derivato sintetico di aminoacidi caratterizzato dalla presenza di un gruppo difluorofenile e di un moiety di carbamato protettivo. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alla sua potenziale attività biologica, in particolare nelle applicazioni farmaceutiche. La presenza del gruppo 1,1-dimetiletossile funge da gruppo protettivo che migliora la stabilità e la solubilità della molecola. La difluorazione nelle posizioni 3 e 5 dell'anello fenilico può influenzare le proprietà elettroniche del composto e l'ostruzione sterica, influenzando potenzialmente la sua interazione con obiettivi biologici. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi e può avere implicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di inibitori o modulatori di specifiche vie biologiche. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un argomento di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca biochimica. Come per molti composti sintetici, devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C14H17F2NO4
InChI:InChI=1S/C14H17F2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)6-8-4-9(15)7-10(16)5-8/h4-5,7,11H,6H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/t11-/m1/s1
InChI key:InChIKey=CZBNUDVCRKSYDG-LLVKDONJSA-N
SMILES:C([C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O)C1=CC(F)=CC(F)=C1
Sinonimi:
  • <span class="text-smallcaps">D</span>-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3,5-difluoro-
  • Boc-3,5-Difluoro-D-phenylalanine
  • Boc-D-3,5-Difluorophe
  • Boc-D-3,5-Difluorophenylalanine
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3,5-difluoro-<span class="text-smallcaps">D</span>-phenylalanine
  • N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3,5-difluoro-D-phenylalanine
  • D-Phenylalanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3,5-difluoro-
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